AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu RoActemra® (Tocilizumab)

Zusammenfassung

Drug Safety Mail 2019-37 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Drug Safety Mail 2019-37 Drug Safety Mail 2019-37 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 01.07.2019 01.07.2019 Rote-Hand-Brief zu RoActemra® (Tocilizumab): Information über ein seltenes Risiko: Schwere Leberschädigung einschließlich akutem Leberversagen Unter der Behandlung mit Tocilizumab wurden Fälle von schwerwiegenden arzneimittelinduzierten Leberschäd

Kerninformationen

angesehen. Patienten sollten darauf hingewiesen werden, bei Anzeichen oder Symptomen einer Leberschädigung sofort einen Arzt aufzusuchen. Bei Patienten mit rheumatologischen Indikationen sollten ALT (GPT) und AST (GOT) in den ersten sechs Monaten der Behandlung alle vier bis acht Wochen und anschli...

ation). Tocilizumab ist zugelassen zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Riesenzellenarthritis bei Erwachsenen, polyartikulärer juveniler idiopathischer Arthritis ab zwei Jahren sowie bei systemischer juveniler idiopathischer Arthritis. Es kann – insbesondere in Kombination mit anderen potenzie...

elsicherheit (Übersicht) Beitrag teilen: Zur Übersicht Verwandte Dokumente zu diesem Thema: Newsletter-Anmeldung Kostenfreie Registrierung für die AkdÄ-Newsletter. Drug Safety Mail - Risikoinformationen aktuell per E-Mail Alle bisher publizierten Ausgaben von Drug Safety Mail. Meldung von unerwünsch...

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