AkdÄ: Information zum Rückruf von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln.

Zusammenfassung

Drug Safety Mail 2019-51 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Drug Safety Mail 2019-51 Drug Safety Mail 2019-51 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 17.09.2019 17.09.2019 Information zum Rückruf von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) informiert über den Rückruf Ranitidin-haltiger Arzneimittel auf Grund einer Verunreinigung mit dem Nitrosamin N-Nitrosodim

Kerninformationen

rosamine untersucht. In diesem Zusammenhang wurden geringe Mengen von NDMA in Ranitidin-haltigen Arzneimitteln nachgewiesen. Dieser Stoff gilt als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen. Derzeit wird das mögliche Gefährdungspotenzial auf europäischer Ebene bewertet. Patienten können sich bei Fra...

page über weitere Erkenntnisse informieren. Information des BfArM zum Rückruf von Ranitidin-haltigen Arzneimitteln vom 17.09.2019 Liste der (Chargen-)Rückrufe Ranitidin-haltiger Arzneimittel Information der Arzneimittelkommission der Deutschen Apotheker (AMK) Links Anmeldung Newsletter "Drug Safety ...

nerwünschte Arzneimittelwirkungen und Medikationsfehler (auch Verdachtsfälle) an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) gemäß der Berufsordnung für Ärzte berichten. Arzneimittelsicherheit xs sm md lg xl xxl

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