AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Prolastin 1000 mg: Freiwilliger Rückruf der Charge A04G075921

Zusammenfassung

Rote-Hand-Brief zu Prolastin 1000 mg: Freiwilliger Rückruf der Charge A04G075921 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Rote-Hand-Brief zu Prolastin 1000 mg: Freiwilliger Rückruf der Charge… Rote-Hand-Brief zu Prolastin 1000 mg: Freiwilliger Rückruf der Charge A04G075921 Drug Safety Mail 2023-17 Rote-Hand-Brief zu Prolastin 1000 mg: Freiwilliger Rückruf der Charge A04G075921 12.05.2023 Rote-Hand-Brief zu Prolastin 1000 mg: Freiwilli

Kerninformationen

d angewendet zur Dauersubstitutionstherapie bei nachgewiesenem, schweren Alpha-1-Proteinaseinhibitormangel. Für Patientinnen und Patienten, die bereits Einheiten der betroffenen Charge erhalten haben, besteht kein Risiko hinsichtlich Sicherheit und Wirksamkeit. Rote-Hand-Brief zu Prolastin vom 10.05...

und Medikationsfehlern Hier können Sie über unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Medikationsfehler (auch Verdachtsfälle) an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) gemäß der Berufsordnung für Ärzte berichten. Arzneimittelsicherheit xs sm md lg xl xxl

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