G-BA Nutzenbewertung: Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, lokal fortgeschritten oder entzündlichem oder früh mit hohem Rezidivrisiko, neoadjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, lokal fortgeschritten oder entzündlichem oder früh mit hohem Rezidivrisiko, neoadjuvante Therapie, Kombination mit Chemotherapie) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab/Trastuzumab (Mammakarzinom, HER2+, lokal fortgeschritten oder entzündlichem oder früh mit hoh

Kerninformationen

n mit Chemotherapie) Steckbrief Wirkstoff: Pertuzumab/Trastuzumab Handelsname: Phesgo Therapeutisches Gebiet: Mammakarzinom (onkologische Erkrankungen) Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Pharma AG Vorgangsnummer: 2021-02-01-D-631 Fristen Beginn des Verfahrens: 01.02.2021 Veröffentlichung der Nutzen...

n Vergleichstherapie (PDF 4,84 MB) Anwendungsgebiet gemäß Fachinformation für Pertuzumab/Trastuzumab (Phesgo®) Brustkrebs im Frühstadium (early breast cancer – EBC) Phesgo ist zur Anwendung in Kombination mit Chemotherapie indiziert zur: neoadjuvanten Behandlung von erwachsenen Patienten mit HER2-po...

ur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme ist am 25.05.2021 abgelaufen. Die mündliche Anhörung fand am 07.06.2021 statt. Wortprotokoll (PDF 169,74 kB) zur mündlichen Anhörung. Beschlüsse Geltende Fassung Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab/Trastuzumab (PDF 202,31 kB) Arzneimittel-Richtl...

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