Pertuzumab: Adjuvante Therapie bei HER2+ Mammakarzinom
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den Kurzinformationen des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Pertuzumab (Perjeta). Es handelt sich um eine Neubewertung nach Fristablauf aus dem Jahr 2023.
Das Mammakarzinom ist die häufigste Krebserkrankung bei Frauen. Ein Teil dieser Tumoren ist HER2-positiv, was auf ein beschleunigtes Zellwachstum hinweist und eine gezielte Antikörpertherapie ermöglicht.
Die adjuvante Therapie wird nach der operativen Entfernung des Tumors eingesetzt. Ihr Ziel ist es, verbliebene Krebszellen zu zerstören und das Risiko eines Rückfalls (Rezidiv) zu minimieren.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die adjuvante Gabe von Pertuzumab laut G-BA-Beschluss zwingend an das Vorliegen eines HER2-positiven Tumors mit hohem Rezidivrisiko sowie an die Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie gebunden ist.
Häufig gestellte Fragen
Die Neubewertung bezieht sich auf erwachsene Patienten mit HER2-positivem, frühem Mammakarzinom und hohem Rezidivrisiko in der adjuvanten Situation.
Nein, laut Fachinformation ist der Wirkstoff zur Anwendung in Kombination mit Trastuzumab und einer Chemotherapie indiziert.
Für die Beurteilung des Zusatznutzens werden laut G-BA-Verfahren insbesondere Daten zum invasiv-krankheitsfreien Überleben (iDFS) aus Studien wie der APHINITY-Studie herangezogen.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Pertuzumab (Neubewertung nach Fristablauf: Mammakarzinom, früh mit hohem Rezidivrisiko, adjuvante Therapie, Kombination mit Trastuzumab und Chemotherapie) (G-BA, 2022). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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