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WHO2025

Fortgeschrittene HIV-Erkrankung: Leitlinie (WHO 2025)

KI-generierte Zusammenfassung · Basiert auf WHO Leitlinie · Erstellt: April 2026 · Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

📋Auf einen Blick

  • Die fortgeschrittene HIV-Erkrankung (AHD) ist definiert durch eine CD4-Zellzahl ≤200 Zellen/mm³ bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 5 Jahren.
  • Die CD4-Testung ist die stark empfohlene, bevorzugte Methode zur Identifikation der AHD; das klinische WHO-Staging ist nur eine Alternative bei fehlenden Tests.
  • Ein umfassendes Versorgungspaket aus Screening, Prophylaxe und schnellem ART-Start senkt die Mortalitaet signifikant.
  • Bei einer Kryptokokken- oder Tuberkulose-Meningitis muss der Start der antiretroviralen Therapie (ART) um 4 bis 8 Wochen verzoegert werden.
  • Neue Empfehlungen (2025) umfassen ein strukturiertes Entlassungsmanagement aus der Klinik sowie Chemotherapie-Regime beim Kaposi-Sarkom.
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Hintergrund

Die fortgeschrittene HIV-Erkrankung (Advanced HIV Disease, AHD) ist weltweit eine Hauptursache fuer AIDS-bedingte Krankenhausaufnahmen und Todesfaelle. Die Definition der AHD lautet gemaess WHO:

  • Erwachsene, Jugendliche und Kinder ab 5 Jahren: CD4-Zellzahl ≤200 Zellen/mm³.
  • Kinder unter 5 Jahren: Gelten bei Erstvorstellung grundsaetzlich als AHD-Patienten, es sei denn, sie erhalten seit ueber einem Jahr eine antiretrovirale Therapie (ART) und sind klinisch stabil.

Diagnostik: CD4-Testung vs. klinisches Staging

Die Leitlinie von 2025 bringt neue Empfehlungen zur Identifikation der AHD, da das klinische Staging haeufig ungenau ist:

  • CD4-Testung: Wird als bevorzugte Methode zur Identifikation der AHD empfohlen (Starke Empfehlung, moderate Evidenz).
  • Klinisches WHO-Staging: Kann in Umgebungen ohne verfuegbare CD4-Testung verwendet werden (Bedingte Empfehlung, sehr niedrige Evidenz).

Das WHO-Versorgungspaket (Package of Care)

Allen Patienten mit AHD sollte ein umfassendes Versorgungspaket angeboten werden (Starke Empfehlung). Dieses umfasst Screening, Behandlung und Prophylaxe opportunistischer Infektionen, einen schnellen ART-Start sowie intensivierte Adhaerenz-Unterstuetzung.

MassnahmeIndikation / ZielgruppeBemerkung
TB-ScreeningAlle HIV-positiven PatientenNutzung von LF-LAM (Urin) und molekularen Schnelltests (NAAT)
Kryptokokken-ScreeningCD4 <100 Zellen/mm³ (Erwachsene/Jugendliche)Serum/Plasma/Vollblut-Antigentest; bei positivem Test praeemptive Fluconazol-Therapie
Co-trimoxazol-ProphylaxeCD4 <350 Zellen/mm³ oder WHO-Stadium 3/4Praevention bakterieller Infektionen und Pneumocystis-Pneumonie
TB-PraeventionAlle HIV-positiven PatientenBevorzugt 3HP (3 Monate Rifapentin + Isoniazid)
ART-StartAlle PatientenSo schnell wie moeglich (Ausnahme: Meningitis)

Management opportunistischer Infektionen

Kryptokokken-Meningitis

Die Diagnose erfolgt bevorzugt mittels Lumbalpunktion und schnellem Kryptokokken-Antigen-Assay (CrAg) im Liquor.

TherapiephaseBevorzugtes RegimeEvidenzgrad
InduktionLiposomales Amphotericin B (Einzeldosis 10 mg/kg) + 14 Tage Flucytosin (100 mg/kg/Tag) + Fluconazol (1200 mg/Tag)Starke Empfehlung
KonsolidierungFluconazol (800 mg/Tag) fuer 8 WochenStarke Empfehlung
ErhaltungFluconazol (200 mg/Tag) bis CD4 >200 und Viruslast supprimiertStarke Empfehlung

Hinweis: Der routinemaessige Einsatz von systemischen Kortikosteroiden in der Induktionsphase wird nicht empfohlen.

Kaposi-Sarkom (Neu 2025)

  • Pharmakologische Therapie: Paclitaxel oder pegyliertes liposomales Doxorubicin wird vorgeschlagen (Bedingte Empfehlung).
  • Milde bis moderate Erkrankung: Sofortiger ART-Start (Starke Empfehlung).
  • Schwere oder symptomatische Erkrankung: Sofortiger ART-Start in Kombination mit systemischer Chemotherapie (Starke Empfehlung).

Histoplasmose

  • Diagnose: Nachweis zirkulierender Histoplasma-Antigene.
  • Induktion (schwer/moderat): Liposomales Amphotericin B (3,0 mg/kg) fuer 2 Wochen.
  • Induktion (mild): Itraconazol (3 Tage 3x 200 mg, dann 2x 200 mg).

Zeitpunkt der ART-Initiierung

Ein schneller ART-Start ist essenziell, muss aber bei bestimmten Koinfektionen zwingend verzoegert werden, um lebensbedrohliche Komplikationen zu vermeiden:

Klinischer StatusZeitpunkt des ART-StartsBemerkung
Keine TB-SymptomeSofort (bevorzugt am selben Tag)Nach klinischer Beurteilung
Verdacht auf TBSofort (ausser bei ZNS-Symptomen)Parallele TB-Diagnostik; bei Bestaetigung TB-Therapie innerhalb von 7 Tagen starten
Bestätigte TBInnerhalb von 2 Wochen nach Start der TB-TherapieGilt nicht fuer TB-Meningitis oder MDR-TB
Kryptokokken-MeningitisVerzoegerung um 4 bis 6 WochenNach Start der antimykotischen Therapie
TB-MeningitisVerzoegerung um 4 bis 8 WochenNach Start der TB-Therapie

Entlassungsmanagement (Neu 2025)

Um die hohe Rate an vermeidbaren Wiederaufnahmen und Todesfaellen nach einem Klinikaufenthalt zu reduzieren, sollten hospitalisierten HIV-Patienten strukturierte Interventionen fuer den Uebergang in die ambulante Versorgung angeboten werden (Bedingte Empfehlung). Dazu gehoeren:

  • Zielsetzung vor der Entlassung
  • Ueberpruefung der Medikation
  • Planung der Uebergangsversorgung
  • Telefonische Nachverfolgung
  • Hausbesuche durch medizinisches Personal oder Peer-Supporter

💡Praxis-Tipp

Verschieben Sie den ART-Start bei Verdacht auf eine Kryptokokken- oder Tuberkulose-Meningitis zwingend um 4 bis 8 Wochen. Ein sofortiger Start erhoeht die Mortalitaet durch ein paradoxes Immunrekonstitutionssyndrom (IRIS).

Häufig gestellte Fragen

Bei Erwachsenen, Jugendlichen und Kindern ab 5 Jahren durch eine CD4-Zellzahl ≤200 Zellen/mm³. Kinder unter 5 Jahren gelten grundsaetzlich als AHD-Patienten, sofern sie nicht laenger als ein Jahr stabil auf ART sind.
Grundsaetzlich so schnell wie moeglich (bevorzugt am selben Tag der Diagnose). Ausnahmen sind die Kryptokokken-Meningitis (Verzoegerung um 4-6 Wochen) und die TB-Meningitis (Verzoegerung um 4-8 Wochen).
Die WHO empfiehlt stark die CD4-Zellzahl-Bestimmung als bevorzugte Methode. Das klinische WHO-Staging sollte nur angewendet werden, wenn keine CD4-Tests verfuegbar sind.
Bevorzugt mit einer hochdosierten Einzeldosis von liposomalem Amphotericin B (10 mg/kg) kombiniert mit 14 Tagen Flucytosin und Fluconazol.
Die WHO schlaegt Paclitaxel oder pegyliertes liposomales Doxorubicin als pharmakologische Therapie vor, kombiniert mit einem sofortigen ART-Start.

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