WHO-Leitlinie 2021: HIV-Prävention, Testung und Therapie
📋Auf einen Blick
- •Die Antiretrovirale Therapie (ART) soll bei allen Patienten unabhängig von der CD4-Zellzahl idealerweise noch am Tag der Diagnose gestartet werden.
- •Dolutegravir (DTG) in Kombination mit einem NRTI-Backbone ist das bevorzugte First-Line-Regime.
- •Die Viruslast ist der bevorzugte Parameter zum Therapiemonitoring; auf CD4-Messungen kann bei stabilen Patienten verzichtet werden.
- •Bei Kryptokokken-Meningitis muss der ART-Start um 4-6 Wochen verschoben werden, um die Mortalität nicht zu erhöhen.
- •Als Postexpositionsprophylaxe (PEP) wird ein 3-fach-Regime aus TDF + 3TC (oder FTC) + DTG empfohlen.
Hintergrund
Die konsolidierte WHO-Leitlinie (2021) fasst die aktuellen Empfehlungen zu Prävention, Testung, Therapie und Service-Delivery bei HIV zusammen. Ziel ist ein patientenzentrierter Ansatz, der die globalen Ziele zur Eindämmung der HIV-Epidemie unterstützt.
HIV-Testung und Diagnose
Die Teststrategie sollte an die lokale Prävalenz angepasst werden.
- Selbsttests: Werden als zusätzlicher Ansatz zur HIV-Testung empfohlen (starke Empfehlung). Ein reaktives Ergebnis muss durch einen geschulten Tester mit dem nationalen Testalgorithmus bestätigt werden.
- Partner-Services: Index-Testing und die Benachrichtigung von Partnern sollen als Teil eines umfassenden Pakets angeboten werden (starke Empfehlung).
- Säuglinge: Point-of-Care-Nukleinsäuretests (NAT) sollen zur Diagnose bei Säuglingen und Kindern unter 18 Monaten verwendet werden (starke Empfehlung).
Prävention
Neben Kondomen und Harm-Reduction-Maßnahmen (z.B. Nadelaustauschprogramme, Opioid-Substitutionstherapie) werden medikamentöse Prophylaxen empfohlen:
| Maßnahme | Bevorzugtes Regime / Methode | Zielgruppe |
|---|---|---|
| PrEP (oral) | TDF-basiert | Personen mit substanziellem HIV-Risiko |
| PrEP (vaginal) | Dapivirin-Vaginalring | Frauen mit substanziellem HIV-Risiko |
| PEP | TDF + 3TC (oder FTC) + DTG | Erwachsene und Jugendliche nach Exposition |
Antiretrovirale Therapie (ART)
Der Beginn der ART wird für alle Menschen mit HIV empfohlen, unabhängig vom WHO-Klinikstadium und der CD4-Zellzahl (starke Empfehlung).
Rapid ART Initiation
- Ein schneller ART-Beginn (innerhalb von 7 Tagen) soll allen Patienten nach bestätigter Diagnose angeboten werden.
- Ein ART-Start am selben Tag wird für Patienten empfohlen, die dazu bereit sind (starke Empfehlung).
Therapieregime
| Stufe | Bevorzugtes Regime | Alternative |
|---|---|---|
| First-Line | Dolutegravir (DTG) + NRTI-Backbone | Efavirenz (EFV) 400 mg + NRTI-Backbone |
| Second-Line (nach Non-DTG) | DTG + optimiertes NRTI-Backbone | - |
| Second-Line (nach DTG) | Geboosteter Proteaseinhibitor (PI/r) + optimiertes NRTI-Backbone | - |
Therapiemonitoring
- Die Viruslast ist der bevorzugte Parameter zur Überwachung und Diagnose eines Therapieversagens (starke Empfehlung).
- Routine-Monitoring: Nach 6 Monaten, bei 12 Monaten und danach alle 12 Monate.
- CD4-Monitoring: Kann bei Patienten, die stabil auf ART eingestellt sind (supprimierte Viruslast), gestoppt werden.
Fortgeschrittene HIV-Erkrankung und Koinfektionen
Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung benötigen ein Interventionspaket aus Screening, Prophylaxe und raschem ART-Start.
Kryptokokken-Meningitis
- Diagnostik: Lumbalpunktion mit schnellem Kryptokokken-Antigen-Assay ist bevorzugt.
- Therapie-Timing: Die ART darf nicht sofort gestartet werden (Risiko einer erhöhten Mortalität!), sondern soll um 4-6 Wochen nach Beginn der antimykotischen Therapie verschoben werden (starke Empfehlung).
Tuberkulose (TB)
- Screening: Systematisches Screening bei jedem Arztbesuch (Symptom-Screening: Husten, Fieber, Gewichtsverlust, Nachtschweiß).
- Therapie-Timing: ART soll so schnell wie möglich innerhalb von 2 Wochen nach Beginn der TB-Therapie gestartet werden (Ausnahme: Vorliegen einer Meningitis).
- Prävention: TB-Präventivtherapie für Patienten ohne aktive TB.
Weitere Koinfektionen
- Co-trimoxazol-Prophylaxe: Empfohlen für Erwachsene mit WHO-Stadium 3/4 oder CD4 ≤350 Zellen/mm³.
- Hepatitis B/C: Routinetestung in Prävalenzgebieten (≥2% oder ≥5%). Schwangere sollen auf HIV, Syphilis und HBsAg getestet werden.
- Zervixkarzinom: HPV-DNA-Nachweis wird als primärer Screening-Test für Frauen mit HIV empfohlen (starke Empfehlung).
💡Praxis-Tipp
Starten Sie die ART bei neu diagnostizierten Patienten idealerweise noch am selben Tag (Rapid ART). Ausnahme: Bei Vorliegen einer Kryptokokken-Meningitis muss der ART-Beginn zwingend um 4-6 Wochen verschoben werden, um die Mortalität nicht zu erhöhen.