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Infectious Diseases Society of America (IDSA)2024InfektiologieGeneral Practice

IDSA-Leitlinie 2024: Primaerversorgung bei HIV

KI-generierte Zusammenfassung · Basiert auf Infectious Diseases Society of America (IDSA) Leitlinie · Erstellt: April 2026 · Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

📋Auf einen Blick

  • Rapid ART sollte idealerweise am Tag der Diagnose oder innerhalb von 7 Tagen initiiert werden.
  • 'Undetectable = Untransmittable' (U=U) ist ein zentrales Konzept zur Entstigmatisierung und Adhaerenzfoerderung.
  • Bei Erstvorstellung ist eine umfassende Diagnostik inklusive HIV-RNA, CD4-Zellzahl, Resistenztestung und Koinfektions-Screening indiziert.
  • Nach stabiler Virussuppression (>1 Jahr) kann das HIV-RNA-Monitoring auf alle 6 Monate gestreckt werden.
  • Impfungen gegen Pneumokokken, Influenza, Hepatitis A/B, HPV und Mpox sind essenzielle Bestandteile der hausaerztlichen Versorgung.
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Hintergrund

Dank Fortschritten in der antiretroviralen Therapie (ART) erreicht die Lebenserwartung von Menschen mit HIV annaehernd die der Allgemeinbevoelkerung. Die Primaerversorgung fokussiert sich zunehmend auf den Erhalt der Gesundheit ueber die gesamte Lebensspanne, das Management von Komorbiditaeten und die Praevention. Ein stigmafreies, patientenzentriertes Umfeld ist essenziell fuer die Therapiebindung.

Initiale Evaluation und Therapiebeginn

Die Einleitung einer Rapid ART (am Tag der Diagnose oder innerhalb von 7 Tagen) wird fuer alle Patienten empfohlen, sofern keine klinischen Kontraindikationen (z. B. kryptokokkale Meningitis) vorliegen.

Ein zentraler Bestandteil der Aufklaerung ist das Konzept 'Undetectable = Untransmittable' (U=U): Eine erfolgreiche Virussuppression verhindert die sexuelle Uebertragung von HIV. Dies foerdert die Adhaerenz und reduziert Stigmata.

Baseline-Labordiagnostik

Bei Erstvorstellung oder Wiederaufnahme der Behandlung ist eine umfassende Diagnostik erforderlich:

ParameterIndikation / Bemerkung
HIV-RNA & CD4-ZellzahlZur Stadieneinteilung und Baseline-Bestimmung
Genotypische ResistenztestungFuer Protease und Reverse Transkriptase. Integrase-Testung bei Verdacht auf uebertragene Resistenzen oder PrEP-Versagen (Cabotegravir)
HLA-B*5701Zwingend vor Einsatz von Abacavir (Vermeidung von Hypersensitivitaetsreaktionen)
KoinfektionenScreening auf Hepatitis A/B/C, Syphilis, Gonorrhoe, Chlamydien, Tuberkulose (IGRA/TST)
Allgemeine LaboreBlutbild, Nierenwerte (eGFR), Leberwerte, Lipidprofil, Nuechternblutzucker

Routinemonitoring unter ART

Die Frequenz der Kontrolluntersuchungen richtet sich nach dem Therapieerfolg und der immunologischen Stabilitaet:

ParameterFrequenzBemerkung
HIV-RNAAlle 3-4 MonateAlle 6 Monate moeglich, wenn >1 Jahr stabil supprimiert
CD4-ZellzahlAlle 3-6 MonateJaehrlich oder optional, wenn >2 Jahre supprimiert und CD4 >500/µL
Nieren-/LeberwerteAlle 6 MonateHaeufiger bei Komorbiditaeten oder nephrotoxischen Medikamenten (z. B. TDF)
HCV-ScreeningJaehrlichBei erhoehtem Risiko (z. B. intravenoeser Drogenkonsum, MSM)

Screening auf Komorbiditaeten

Aufgrund der erhoehten Praevalenz psychischer Erkrankungen und Substanzgebrauchsstoerungen bei Menschen mit HIV wird ein regelmaessiges Screening empfohlen:

  • Depression und Angststoerungen: Mindestens einmalig, jaehrliches Screening sinnvoll (z. B. PHQ-9, GAD-2).
  • Substanzgebrauch: Erfassung von Tabak-, Alkohol- und Drogenkonsum bei jedem Besuch bzw. jaehrlich.
  • Zahngesundheit: Regelmaessige zahnmedizinische Kontrollen alle 6-12 Monate.

Impfempfehlungen

HIV-Patienten benoetigen einen angepassten Impfschutz. Lebendimpfstoffe sind bei schwerer Immunschwaeche (CD4 <200/µL) oft kontraindiziert.

ImpfungEmpfehlungBesonderheiten bei HIV
PneumokokkenAlle PatientenPCV20 allein oder PCV15 + PPSV23
Hepatitis BBei fehlender ImmunitaetBevorzugt adjuvanter Impfstoff (HepB-CpG); ggf. 3 Dosen bei Non-Respondern
HPV9-26 Jahre (Catch-up bis 45 J.)3-Dosen-Schema fuer alle HIV-Patienten, unabhaengig vom Alter
MpoxBei Risikoprofil2 Dosen MVA-BN (Jynneos); verminderte Immunantwort bei niedrigen CD4 moeglich
Herpes ZosterAb 18 Jahren2 Dosen RZV (Shingrix); besseres Ansprechen bei CD4 >200/µL
COVID-19 & RSVGemaess CDC-VorgabenRSV-Impfung ab 60 Jahren bei erhoehtem Risiko, ab 75 Jahren fuer alle

💡Praxis-Tipp

Nutzen Sie das Konzept 'Undetectable = Untransmittable' (U=U) aktiv in der Patientenkommunikation. Es foerdert die Therapieadhaerenz signifikant und baut Aengste sowie Stigmata ab.

Häufig gestellte Fragen

Idealerweise am Tag der Diagnose oder innerhalb von 7 Tagen (Rapid ART), sofern keine Kontraindikationen wie eine kryptokokkale Meningitis vorliegen.
Nach Erreichen der Virussuppression alle 3-4 Monate. Bei stabiler Suppression ueber mehr als ein Jahr kann das Intervall auf 6 Monate verlaengert werden.
Ja, eine Testung auf Mutationen der Protease und Reversen Transkriptase wird fuer alle Patienten vor Therapiebeginn empfohlen.
Alle Personen mit HIV sollten unabhaengig vom Alter bei Impfbeginn ein 3-Dosen-Schema erhalten.
Wenn die Viruslast seit ueber 2 Jahren supprimiert ist und die CD4-Zellzahl konstant bei >500 Zellen/µL liegt, ist ein weiteres Monitoring optional.

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