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WHO2024

TB bei HIV-Patienten: Leitlinie (WHO 2024)

KI-generierte Zusammenfassung · Basiert auf WHO Leitlinie · Erstellt: April 2026 · Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

📋Auf einen Blick

  • Menschen mit HIV sollten bei jedem Kontakt mit dem Gesundheitssystem systematisch auf Tuberkulose gescreent werden.
  • Als Screening-Tools werden das WHO-Vier-Symptome-Screening (W4SS), CRP (> 5 mg/L), Röntgen-Thorax und molekulare Schnelltests (mWRD) empfohlen.
  • Der Urin-LF-LAM-Test wird stark für stationäre HIV-Patienten mit TB-Symptomen, fortgeschrittener Erkrankung oder CD4 < 200 empfohlen.
  • Die Dauer der TB-Therapie bei HIV-Koinfektion muss mindestens der Dauer bei HIV-negativen Patienten entsprechen.
  • Die antiretrovirale Therapie (ART) sollte innerhalb von zwei Wochen nach Start der TB-Therapie begonnen werden.
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Hintergrund

Tuberkulose (TB) ist weltweit die Haupttodesursache bei Menschen mit HIV (PLHIV) und war 2022 für 27 % aller HIV-bedingten Todesfälle verantwortlich. Die WHO-Leitlinie (2024) betont die Wichtigkeit einer integrierten, patientenzentrierten Versorgung, um die Morbidität und Mortalität durch HIV-assoziierte TB zu senken.

Screening auf Tuberkulose

PLHIV sollten bei jedem Besuch in einer Gesundheitseinrichtung systematisch auf TB gescreent werden (starke Empfehlung). Folgende Methoden werden empfohlen:

Screening-MethodeKriterien / Cut-offBemerkung
W4SS (WHO-Vier-Symptome-Screening)Aktueller Husten, Fieber, Gewichtsverlust oder NachtschweißPositiv bei Vorliegen von mindestens einem Symptom
CRP (C-reaktives Protein)> 5 mg/LKann bei Erwachsenen und Jugendlichen genutzt werden
Röntgen-Thorax (CXR)Jede Auffälligkeit oder TB-typische AuffälligkeitCAD-Software (Computer-aided detection) kann menschliche Auswertung ersetzen
mWRD (Molekulare Schnelltests)Nachweis von M. tuberculosisStarke Empfehlung für stationäre Patienten in Abteilungen mit TB-Prävalenz > 10 %

Diagnostik

Alle Personen mit Verdacht auf TB sollten Zugang zu molekularen WHO-empfohlenen Schnelltests (mWRD) als initiale Diagnostik haben. Bei PLHIV gibt es spezifische Empfehlungen für den Einsatz des LF-LAM-Tests (Urin-Test):

SettingIndikation für LF-LAMEmpfehlungsgrad
StationärTB-Symptome, fortgeschrittene HIV-Erkrankung oder CD4 < 200 Zellen/mm³Starke Empfehlung
AmbulantTB-Symptome, schwere Erkrankung oder CD4 < 100 Zellen/mm³Bedingte Empfehlung
AmbulantKeine Symptome UND CD4 ≥ 200 Zellen/mm³Gegen den Einsatz empfohlen

Zusätzlich kann bei HIV-positiven Erwachsenen und Kindern mit Zeichen einer disseminierten TB ein mWRD (Xpert MTB/RIF) im Blut als initialer Test erwogen werden.

Therapie der HIV-assoziierten TB

Die frühzeitige Einleitung der TB-Therapie und der antiretroviralen Therapie (ART) ist entscheidend:

  • Therapiedauer: PLHIV sollten mindestens die gleiche Dauer einer täglichen TB-Therapie erhalten wie HIV-negative Patienten (starke Empfehlung).
  • ART-Start: Die ART sollte so früh wie möglich, innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der TB-Therapie, gestartet werden (Ausnahme: Vorliegen einer Meningitis).
  • Koinfektion mit Histoplasmose: Die TB-Therapie sollte nach WHO-Standard erfolgen, wobei auf Wechselwirkungen (z. B. Rifampicin und Itraconazol) geachtet werden muss.
  • Integrierte Versorgung: In Settings mit hoher TB/HIV-Last sollte die TB-Therapie in HIV-Einrichtungen angeboten werden, wenn dort die Diagnose gestellt wurde.

Prävention

Erwachsene und Jugendliche mit HIV, bei denen eine aktive TB unwahrscheinlich ist, sollten eine präventive TB-Therapie (TPT) als Teil der umfassenden HIV-Versorgung erhalten. Dies gilt unabhängig vom Grad der Immunsuppression, auch für Schwangere und Personen unter ART (starke Empfehlung).

💡Praxis-Tipp

Nutzen Sie bei stationären HIV-Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung oder CD4 < 200 Zellen/mm³ stets den Urin-LF-LAM-Test zur TB-Diagnostik, unabhängig vom Vorliegen typischer Symptome.

Häufig gestellte Fragen

Mit dem WHO-Vier-Symptome-Screening (W4SS), CRP (> 5 mg/L), Röntgen-Thorax oder molekularen Schnelltests (mWRD).
Stationär bei TB-Symptomen, fortgeschrittener HIV-Erkrankung oder CD4 < 200. Ambulant bei Symptomen oder CD4 < 100.
Mindestens genauso lange wie bei HIV-negativen Patienten (starke Empfehlung).
So früh wie möglich, innerhalb von zwei Wochen nach Beginn der TB-Therapie (außer bei Vorliegen einer Meningitis).

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