AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Viread® 204 mg Filmtabletten

Zusammenfassung

Drug Safety Mail 2017-08 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Drug Safety Mail 2017-08 Drug Safety Mail 2017-08 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 15.03.2017 15.03.2017 Rote-Hand-Brief zu Viread® 204 mg Filmtabletten (Tenofovirdisoproxil): fehlerhafte Angabe der Dosierung in Fachinformation Viread® 204 mg Filmtabletten (Tenofovirdisoproxil) sind in Kombination mit anderen antiretroviralen Arzneimitteln zur Behand

Kerninformationen

idung für Viread® zur Behandlung von antiretroviral vorbehandelten Patienten mit HIV-1-Infektion sollte auf viralen Resistenztests und/oder der Behandlungshistorie der einzelnen Patienten basieren. Der Hersteller informiert über eine fehlerhafte Angabe der Dosierung in den Fachinformationen von Vire...

mmen. Zur Behandlung von HIV-1-infizierten pädiatrischen Patienten im Alter von 6 bis < 12 Jahren mit einem Körpergewicht von 17 kg bis < 22 kg bzw. 22 kg bis < 28 kg siehe die Fachinformation (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) von Viread 123 mg bzw. Viread 163 mg Filmtabletten. Aufgru...

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