WHO2025

Schwangerschaftsabbruch: Schmerztherapie und Nachsorge

KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: WHO (2025)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die WHO-Leitlinie formuliert globale Standards für eine sichere und qualitativ hochwertige Abortversorgung. Sie betont die Notwendigkeit eines förderlichen rechtlichen und gesundheitspolitischen Umfelds.

Ein zentraler Aspekt ist die Entkriminalisierung des Schwangerschaftsabbruchs. Laut Leitlinie sollen rechtliche Barrieren wie obligatorische Wartezeiten, Zustimmungen Dritter oder strikte Gestationsaltersgrenzen abgebaut werden.

Die Empfehlungen zielen darauf ab, die Müttersterblichkeit durch unsichere Eingriffe zu senken. Dabei wird ein personenzentrierter Ansatz verfolgt, der auch die Selbstverwaltung (Self-Management) und Telemedizin als sichere Versorgungsmodelle integriert.

Empfehlungen

Die WHO-Leitlinie formuliert umfassende Empfehlungen für die klinische Praxis.

Vorbereitung und Diagnostik

Laut Leitlinie wird eine routinemäßige Ultraschalluntersuchung als Voraussetzung für einen Abbruch nicht empfohlen. Eine Anti-D-Prophylaxe wird bei einem Gestationsalter von unter 12 Wochen ebenfalls abgelehnt.

Für operative Abbrüche wird eine prä- oder perioperative Antibiotikaprophylaxe empfohlen (starke Empfehlung). Bei medikamentösen Abbrüchen rät die Leitlinie von einer prophylaktischen Antibiotikagabe ab.

Ein routinemäßiges Schmerzmanagement mit NSAIDs wird für alle Methoden empfohlen. Bei operativen Eingriffen wird zusätzlich eine Parazervikalblockade angeraten.

Operativer Schwangerschaftsabbruch

Die Leitlinie empfiehlt für operative Eingriffe je nach Gestationsalter unterschiedliche Methoden:

  • Unter 14 Wochen wird die Vakuumaspiration empfohlen.

  • Von der scharfen Kürettage (D&C) wird ausdrücklich abgeraten.

  • Ab 14 Wochen wird die Dilatation und Evakuierung (D&E) empfohlen.

Ein Zervix-Priming wird vor operativen Eingriffen angeraten. Unter 12 Wochen sollten hierfür laut Leitlinie Medikamente und keine osmotischen Dilatatoren verwendet werden.

Medikamentöser Schwangerschaftsabbruch

Für den medikamentösen Abbruch unter 12 Wochen wird primär eine Kombinationstherapie empfohlen. Diese besteht aus Mifepriston und Misoprostol (starke Empfehlung).

Alternativ kann laut Leitlinie Misoprostol allein oder eine Kombination aus Letrozol und Misoprostol eingesetzt werden. Ab 12 Wochen wird Mifepriston gefolgt von wiederholten Misoprostol-Gaben empfohlen.

Die Leitlinie unterstützt zudem das Self-Management bei medikamentösen Abbrüchen unter 12 Wochen. Dies umfasst die selbstständige Beurteilung der Eignung, die Medikamenteneinnahme und die Erfolgskontrolle.

Nachsorge und Komplikationsmanagement

Nach einem unkomplizierten Abbruch ist laut Leitlinie keine routinemäßige medizinische Nachsorgeuntersuchung erforderlich. Betroffene sollten jedoch über Warnsignale für Komplikationen informiert werden.

Bei einem inkompletten Abort unter 14 Wochen wird entweder eine Vakuumaspiration oder ein medikamentöses Management mit Misoprostol empfohlen.

Eine Empfängnisverhütung kann in den meisten Fällen unmittelbar nach dem Abbruch begonnen werden. Dies schließt laut Leitlinie auch das Einlegen von Intrauterinpessaren (IUD) nach unkomplizierten Eingriffen ein.

Dosierung

IndikationMedikamentDosierung und Anwendung
Medikamentöser Abbruch (< 12 Wochen)Mifepriston + Misoprostol200 mg Mifepriston oral, gefolgt von 800 µg Misoprostol (vaginal, sublingual oder bukkal) nach 24-48 Stunden
Medikamentöser Abbruch (< 12 Wochen)Misoprostol (Monotherapie)800 µg Misoprostol (vaginal, sublingual oder bukkal)
Medikamentöser Abbruch (>= 12 Wochen)Mifepriston + Misoprostol200 mg Mifepriston oral, gefolgt von 400 µg Misoprostol alle 3 Stunden nach 24-48 Stunden
Zervix-Priming vor OP (< 12 Wochen)Mifepriston200 mg oral 24-48 Stunden vor dem Eingriff
Zervix-Priming vor OP (< 12 Wochen)Misoprostol400 µg sublingual 1-2 Stunden oder vaginal/bukkal 2-3 Stunden vor dem Eingriff
Inkompletter Abort (< 14 Wochen)Misoprostol600 µg oral oder 400 µg sublingual (Einmaldosis)

Kontraindikationen

Die Leitlinie benennt spezifische Kontraindikationen und Praktiken, von denen abgeraten wird:

  • Das Einlegen eines Intrauterinpessars (IUD) unmittelbar nach einem septischen Abort ist kontraindiziert.

  • Die scharfe Kürettage (D&C) wird als Methode für den Schwangerschaftsabbruch abgelehnt.

  • Von einer routinemäßigen Vollnarkose bei operativen Abbrüchen wird abgeraten.

  • Eine Anti-D-Prophylaxe bei Abbrüchen unter 12 Wochen wird nicht empfohlen.

  • Osmotische Dilatatoren sollen beim Zervix-Priming unter 12 Wochen nicht verwendet werden.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Ein zentraler Praxis-Hinweis der Leitlinie ist, dass eine routinemäßige Ultraschalluntersuchung vor einem Schwangerschaftsabbruch medizinisch nicht zwingend erforderlich ist. Ebenso wird betont, dass nach einem unkomplizierten Abbruch kein routinemäßiger Follow-up-Termin angesetzt werden muss. Es wird stattdessen empfohlen, die Betroffenen umfassend über Warnsignale aufzuklären, bei denen eine ärztliche Vorstellung notwendig wird.

Häufig gestellte Fragen

Die Leitlinie empfiehlt für Abbrüche unter 12 Wochen primär 200 mg Mifepriston oral. Nach 24 bis 48 Stunden folgen 800 µg Misoprostol, die vaginal, sublingual oder bukkal verabreicht werden.

Laut Leitlinie wird eine Anti-D-Prophylaxe bei einem Gestationsalter von unter 12 Wochen nicht empfohlen. Ab der 12. Schwangerschaftswoche gilt hingegen der Standard der Gabe von Anti-D-Immunglobulin.

Es wird empfohlen, hormonelle Kontrazeptiva unmittelbar am Tag des Abbruchs zu starten. Auch Intrauterinpessare können nach einem unkomplizierten Eingriff im ersten Trimenon sofort eingelegt werden.

Bei einem Gestationsalter unter 14 Wochen wird die Vakuumaspiration als Methode der Wahl empfohlen. Von der scharfen Kürettage wird aufgrund höherer Komplikationsrisiken ausdrücklich abgeraten.

Bei operativen Abbrüchen wird eine prä- oder perioperative Antibiotikaprophylaxe empfohlen. Bei rein medikamentösen Abbrüchen rät die Leitlinie hingegen von einer prophylaktischen Antibiotikagabe ab.

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Quelle: Abortion care guideline, 2nd ed (WHO, 2025). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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