Pharmakotherapie der idiopathischen Lungenfibrose (ein Update) und anderer progredienter pulmonaler Fibrosen

Zusammenfassung

publiziert bei: AWMF-Registernummer: 020-025 KLASSE: S2k Pharmakotherapie der idiopathischen Lungenfibrose (ein Update) und anderer progredienter pulmonaler Fibrosen S2k-Leitline der Deutsche Gesellschaft für Pneumologie und Beatmungsmedizin e. V. Jürgen Behr1, Francesco Bonella2, Björn C, Frye3, Andreas Günther4, Lars Hagmeyer5, Jörg Henes6, Philipp Klemm7, Dirk Koschel8, Michael Kreuter9, Gabriela Leuschner1, Dennis Nowak10, Antje Prasse11, Bernd Quadder12, Helmut Sitter13, Ulrich Costabel2 1

Kerninformationen

Germany; Delegierter der DGP 5 Krankenhaus Bethanien Solingen, Klinik für Pneumologie und Allergologie, Zentrum für Schlaf- und Beatmungsmedizin, Institut für Pneumologie an der Universität zu Köln; Delegierter der DGP 6 Zentrum für interdisziplinäre Rheumatologie, Immunologie und Autoimmunerkrankun...

antifibrotisch behandelt werden. 2. 1. 1. Sollen IPF-Patienten mit Nintedanib behandelt werden. 2. 1. 2. Sollen IPF-Patienten mit Pirfenidon behandelt werden. 2. 2. Sollen IPF-Patienten mit einer antaziden Medikation behandelt werden. 2. 3. Sollen IPF-Patienten mit N-Acetylcystein behandelt ...

antifibrotische Therapie beendet werden. 4. 2. 1. Bei IPF 4. 2. 2. Bei PPF 4. 3. Wann sollte ein Therapiewechsel erfolgen. 4. 3. 1. Bei IPF 4. 3. 2. Bei PPF 4. 4. Kann eine antifibrotische Kombinationstherapie sinnvoll sein. 4. 5 Welche Bedeutung hat die unterschiedliche Zulassung von Pirf...

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