KDIGO Leitlinie: Diabetes-Management bei CKD (Update 2026)
📋Auf einen Blick
- •Ein Entwurf für das Update der KDIGO-Leitlinie 2026 zum Diabetes-Management bei CKD befindet sich in der öffentlichen Überprüfung.
- •Das Update fokussiert sich auf Definitionen, Blutzuckermonitoring und umfassende Pharmakotherapie.
- •Die Leitlinienentwicklung basiert auf der GRADE-Methodik und systematischen Reviews.
Hintergrund
Die Kidney Disease: Improving Global Outcomes (KDIGO) Organisation aktualisiert ihre Leitlinie zum Management von Diabetes bei chronischer Nierenerkrankung (CKD). Derzeit befindet sich der Entwurf für die KDIGO 2026 Leitlinie in der öffentlichen Überprüfungsphase. Diese baut auf den wissenschaftlichen und klinischen Entwicklungen seit der Publikation der Version von 2022 auf.
Schwerpunkte des Updates 2026
Das aktuelle Update konzentriert sich primär auf drei Hauptbereiche der Leitlinie:
| Kapitel | Themenbereich | Inhalte |
|---|---|---|
| Kapitel 1 | Grundlagen | Definitionen, Prävention und Risikobewertung |
| Kapitel 2 | Diagnostik | Blutzuckermonitoring (Glycemic monitoring) |
| Kapitel 4 | Therapie | Umfassende Pharmakotherapie |
Methodik
Die Aktualisierung folgt der strengen evidenzbasierten Methodik der KDIGO:
- Durchführung systematischer Reviews (inklusive Studien bis Juli 2025)
- Bewertung der Evidenzsicherheit und Empfehlungsstärke mittels GRADE-Ansatz
- Integration neuer Daten in zeitgemäße Behandlungsstrategien für Patienten mit Diabetes und CKD
Zusätzliche Ressourcen und Publikationen
Neben der Hauptleitlinie verweist KDIGO auf diverse ergänzende Dokumente und Konsensuspapiere, die in Zusammenarbeit mit anderen Fachgesellschaften entstanden sind:
- ADA-KDIGO Consensus Report zum Diabetes-Management bei CKD
- Kommentare und Publikationen zum Einsatz von GLP-1-Rezeptor-Agonisten und SGLT2-Inhibitoren bei diabetischer Nierenerkrankung
💡Praxis-Tipp
Beachten Sie bei der Therapieplanung neben der Hauptleitlinie auch die ergänzenden Konsensusberichte (z.B. ADA-KDIGO) sowie die spezifischen Publikationen zu SGLT2-Inhibitoren und GLP-1-Rezeptor-Agonisten.