Herpes zoster nach Shingrix: Fallberichte und Verlauf
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf der Drug Safety Mail 2019-46 der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ). Da es sich um eine kurze Sicherheitswarnung handelt, wurden allgemeine medizinische Kontextinformationen ergänzt.
Shingrix ist ein rekombinanter, adjuvantierter Impfstoff gegen Herpes zoster. Er ist zur Vorbeugung von Gürtelrose und postzosterischer Neuralgie bei Erwachsenen ab 50 Jahren zugelassen.
Die aktuelle Meldung thematisiert Fallberichte aus dem Spontanmeldesystem, bei denen es nach der Impfung zu unerwünschten Hautreaktionen kam.
💡Praxis-Tipp
Die AkdÄ betont die Wichtigkeit einer individuellen Nutzen-Risiko-Abwägung vor der Shingrix-Impfung bei Personen mit einem Herpes zoster in der Vorgeschichte. Treten nach der Impfung bläschenbildende Hautreaktionen auf, wird eine detaillierte Meldung des Verdachtsfalls unter Angabe der Chargennummer und des betroffenen Dermatoms erbeten.
Häufig gestellte Fragen
Laut AkdÄ gibt es Fallberichte über Herpes zoster in engem zeitlichem Zusammenhang mit der Impfung. Ein kausaler Zusammenhang ist jedoch noch nicht abschließend geklärt.
Es liegen Berichte über ausgeprägte, teilweise bullöse Hautreaktionen vor. Diese gehen laut AkdÄ zum Teil deutlich über die Injektionsstelle hinaus.
Die Fachinformation weist auf eine erhöhte Rezidivrate nach der Impfung bei dieser Personengruppe hin. Es wird eine individuelle Nutzen-Risiko-Abwägung vor der Impfung empfohlen.
Für eine fundierte Bewertung werden das Impfdatum, die Applikationsstelle, das Datum des Symptombeginns sowie das betroffene Dermatom benötigt. Zudem sind Angaben zur Zoster-Anamnese und die Chargenbezeichnung hilfreich.
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Quelle: AkdÄ: Fallberichte von Herpes zoster nach Shingrix®-Impfung. (AkdÄ, 2019). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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