BfArM2022
Rote-Hand-Brief zu Dexmedetomidin: Risiko von erhöhter Mortalität bei Intensivpatienten ≤ 65 Jahren
Zusammenfassung
# Rote-Hand-Brief zu Dexmedetomidin: Risiko von erhöhter Mortalität bei Intensivpatienten ≤ 65 Jahren
## Datum
15.06.2022
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
## Risikoinformation
Die Zulassungsinhaber von dexmedetomidinhaltigen Arzneimitteln informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über die Ergebnisse aus der Studie SPICE III – eine randomisierte klinische Studie, in der die Wirkung einer Sedierun
Kerninformationen
# Rote-Hand-Brief zu Dexmedetomidin: Risiko von erhöhter Mortalität bei Intensivpatienten ≤ 65 Jahren
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
# Rote-Hand-Brief zu Dexmedetomidin: Risiko von erhöhter Mortalität bei Intensivpatienten ≤ 65 Jahren
## Risikoinformation
Die Zulassungsinhaber von dexmedetomidinhaltigen Arzneimitteln informieren in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimitte...
# Rote-Hand-Brief zu Dexmedetomidin: Risiko von erhöhter Mortalität bei Intensivpatienten ≤ 65 Jahren
## Originaldokumente
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen
, Veröffentlicht am
15.06.2022
PDF, 262KB, Datei ist nicht barrierefrei: https://www.bfarm.de/SharedDocs/Ri...
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