AkdÄ: Rote-Hand-Brief: Xalkori® (Crizotinib): Sehstörungen, einschließlich des Risikos eines schweren Verlusts des Sehvermögens, Überwachungsbedarf

Zusammenfassung

Rote-Hand-Brief: Xalkori® (Crizotinib): Sehstörungen, einschließlich des Risikos eines schweren Verlusts des Sehvermögens, Überwachungsbedarf bei pädiatrischen Patienten - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Rote-Hand-Brief: Xalkori® (Crizotinib): Sehstörungen, einschließlich des… Rote-Hand-Brief: Xalkori® (Crizotinib): Sehstörungen, einschließlich des Risikos eines schweren Verlusts des Sehvermögens, Überwachungsbedarf bei pädiatrischen

Kerninformationen

glicherweise nicht spontan berichten oder bemerken, sollten Patienten und Betreuungspersonen über die Symptome von Sehstörungen und das Risiko eines Sehverlustes informiert werden. Beim Auftreten z. B. von Lichtblitzen, verschwommenem Sehen oder Lichtempfindlichkeit sollte der behandelnde Arzt konta...

rsache festgestellt wird. Crizotinib ist zur Behandlung verschiedener onkologischer Erkrankungen zugelassen. Die Produktinformationen und der beauflagte Leitfaden für die sichere Anwendung für Patienten und Betreuungspersonen einschließlich des Patientenausweises wurden aktualisiert. Rote-Hand-Brief...

ionen aktuell per E-Mail Alle bisher publizierten Ausgaben von Drug Safety Mail. Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) und Medikationsfehlern Hier können Sie über unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Medikationsfehler (auch Verdachtsfälle) an die Arzneimittelkommission der deutsche...

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