Unfraktioniertes Heparin: Aktuelle Informationen zum Rückruf von Injektionslösungen

Zusammenfassung

BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Unfraktioniertes Heparin: Aktuelle Informationen zum Rückruf von Injektionslösungen BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Unfraktioniertes Heparin: Aktuelle Informationen zum Rückruf von Injektionslösungen 14.03.2008 Wirkstoff: Heparin Am 07.03.2008 hatte das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte ( BfArM ) über den Rückruf von einigen Chargen des Arzneimittels Heparin-Rotexmedica berichtet. Der Rückruf war durch das Landes

Kerninformationen

egende allergische Reaktionen in Verbindung gebracht worden sind, die auf einen Qualitätsmangel der entsprechenden Arzneimittel hindeuteten. Zum Zeitpunkt dieses Rückrufes war die Art des angenommenen Qualitätsmangels nicht bekannt. Das BfArM stand und steht zur Klärung der Ursachen in engem Kontakt...

hland. Die betroffenen Arzneimittel der Firma Baxter haben in Deutschland keine Zulassung und sind daher hier nicht auf dem Markt gewesen. Die FDA hat dem BfArM mitgeteilt, welche Untersuchungsmethoden sie zur Zeit einsetzt, um Verunreinigungen oder Beimengungen zu unfraktioniertem Heparin qualitati...

eten Kernspintomographie z.B. zum Erkennen von Tumorgewebe. Das BfArM hat am 10. März 2008 die in Deutschland zuständigen Landesbehörden zur Überwachung des Verkehrs mit Arzneimitteln um Auskunft gebeten, ob die pharmazeutischen Unternehmer für Injektionslösungen mit unfraktioniertem Heparin Ausgang...

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