Ixchiq (Chikungunya-Impfstoff): Rote-Hand-Brief & Update
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf dem Abstract der Leitlinie beziehungsweise der Kurzinformation des Paul-Ehrlich-Instituts (PEI). Der Rote-Hand-Brief aus dem Jahr 2025 thematisiert die Sicherheit des Chikungunya-Impfstoffs Ixchiq.
Chikungunya ist eine durch Stechmücken übertragene virale Infektionskrankheit, die vor allem in tropischen und subtropischen Regionen vorkommt. Ixchiq wird zur aktiven Immunisierung gegen das Chikungunya-Virus eingesetzt.
Im Verlauf des Jahres 2025 kam es zu einer Anpassung der Sicherheitshinweise für bestimmte Altersgruppen. Die behördlichen Empfehlungen wurden dabei in zwei Schritten aktualisiert.
Empfehlungen
Das Paul-Ehrlich-Institut informiert über einen zweistufigen Prozess bezüglich der Anwendungssicherheit von Ixchiq bei älteren Personen.
Vorübergehende Kontraindikation (Mai 2025)
Laut der ursprünglichen Meldung vom 22.05.2025 wurde eine neue Kontraindikation für den Impfstoff ausgesprochen. Diese betraf Patientinnen und Patienten ab einem Alter von 65 Jahren.
Hintergrund dieser Maßnahme war eine laufende EU-weite Überprüfung der Sicherheit des Impfstoffs. Während dieses Prüfprozesses sollte die Anwendung in dieser Altersgruppe pausiert werden.
Aufhebung der Einschränkung (September 2025)
In einer Aktualisierung vom 18.09.2025 teilt das PEI mit, dass diese Einschränkung wieder zurückgenommen wurde. Die vorübergehende Kontraindikation für Personen ab 65 Jahren ist demnach offiziell aufgehoben.
Kontraindikationen
Der Rote-Hand-Brief thematisierte eine temporäre Kontraindikation für den Chikungunya-Impfstoff Ixchiq, die mittlerweile revidiert wurde.
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Betroffene Gruppe: Personen ab 65 Jahren
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Status (Mai 2025): Vorübergehend kontraindiziert aufgrund einer EU-weiten Überprüfung
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Status (September 2025): Kontraindikation offiziell wieder aufgehoben
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die im Mai 2025 ausgesprochene Kontraindikation für Ixchiq bei Personen ab 65 Jahren nicht mehr besteht. Gemäß der Aktualisierung des PEI vom September 2025 wurde diese Einschränkung nach Abschluss der Überprüfung wieder aufgehoben.
Häufig gestellte Fragen
Laut der Meldung des Paul-Ehrlich-Instituts vom Mai 2025 galt die vorübergehende Kontraindikation für Personen ab 65 Jahren.
Die Einschränkung erfolgte im Rahmen einer laufenden EU-weiten Überprüfung der Sicherheit des Impfstoffs. Während dieser Prüfphase wurde die Anwendung bei älteren Personen vorsichtshalber pausiert.
Nein, gemäß einer Aktualisierung des PEI vom September 2025 wurde die vorübergehende Kontraindikation wieder aufgehoben. Der Impfstoff unterliegt dieser spezifischen Alterseinschränkung nicht mehr.
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Quelle: Rote-Hand-Brief: Ixchiq (Chikungunya-Impfstoff) (PEI, 2025). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.