AkdÄ2019
AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin Stada
Zusammenfassung
Drug Safety Mail 2019-62 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Drug Safety Mail 2019-62 Drug Safety Mail 2019-62 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 11.11.2019 11.11.2019 Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin Stada: Maßnahmen zur Vermeidung von Risiken durch hochdosierte Langzeitbehandlung Ranitidin AL und Ranitidin Stada (jeweils 150 und 300 mg) sollen nicht mehr in der Indikation Zollinger-Ellison-Syndrom
Kerninformationen
osierungen und Anwendungszeiten, wie sie zur Behandlung von Magen- und Duodenalulzera sowie der Refluxösophagitis üblich sind, der Tagesgrenzwert von NDMA nicht überschritten wird. Beim Zollinger-Ellison-Syndrom werden Tagesdosen von 900 mg und ggf. höher empfohlen. Bei lebenslanger Therapie wird be...
Mail" Newsletter-Archiv "Drug Safety Mail" Meldung unerwünschter Arzneimittelwirkungen (UAW) Arzneimittelsicherheit (Übersicht) Beitrag teilen: Zur Übersicht Verwandte Dokumente zu diesem Thema: Newsletter-Anmeldung Kostenfreie Registrierung für die AkdÄ-Newsletter. Drug Safety Mail - Risikoinformat...
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