BfArM2019
Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin STADA: Einschränkung der Indikation
Zusammenfassung
# Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin STADA: Einschränkung der Indikation
## Datum
11.11.2019
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
## Risikoinformation
Die Zulassungsinhaber STADApharm GmbH und ALIUD PHARMA GmbH informieren in Abstimmung mit den zuständigen Landesüberwachungsbehörden, den Regierungspräsidien Tübingen und Darmstadt, über eine Einschränkung der Indikation für die Arzneimittel Ranitidin AL 150 und Ranitidin AL 300 sowie Ranitidin STADA 150 mg und Ranitidin STADA 300 mg. Da
Kerninformationen
# Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin STADA: Einschränkung der Indikation
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
# Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin STADA: Einschränkung der Indikation
## Risikoinformation
Die Zulassungsinhaber STADApharm GmbH und ALIUD PHARMA GmbH informieren in Abstimmung mit den zuständigen Landesüberwachungsbehörden, den Regierungspräsidien Tübingen und Darmstadt, über eine E...
# Rote-Hand-Brief zu Ranitidin AL und Ranitidin STADA: Einschränkung der Indikation
## Originaldokumente
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen
, Veröffentlicht am
11.11.2019
PDF, 69KB, barrierefrei ⁄ barrierearm: https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/Ph...
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