G-BA2013
G-BA Nutzenbewertung: Pertuzumab (Mammakarzinom, HER2+, Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel)
Zusammenfassung
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab (Mammakarzinom, HER2+, Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab (Mammakarzinom, HER2+, Kombination mit Trastuzumab und Docetaxel) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pertuzumab (Mammakarzinom, HER2+, Kombination mit Tra
Kerninformationen
ng und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 01.07.2013 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.07.2013 Beschlussfassung: 01.10.2013 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Dossier Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers: Modul 1 (PDF 270,05 kB) Mod...
r metastasierten Erkrankung erhalten haben. Zweckmäßige Vergleichstherapie Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in: Beschluss vom 01.10.2013: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab Nutzenbewertung Die Nutzenbewertung wurde am 01.07.2013 veröffentlicht: Nutzenbewertung IQWiG (PDF 473,35 kB...
hluss veröffentlicht: BAnz AT 08.07.2016 B3 Beschlusstext (PDF 543,58 kB) Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 52,60 kB) Details zu diesem Beschluss Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pertuzumab Beschlussdatum: 01.10.2013 Inkrafttreten: 01.10.2013 Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 25.10.2013 B4 Besch...
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