Neubewertung herkömmlicher Schmerz- und Rheumamittel wegen möglicher kardiovaskulärer Nebenwirkungen

Zusammenfassung

BfArM - Weitere Arzneimittelrisiken - Neubewertung herkömmlicher Schmerz- und Rheumamittel wegen möglicher kardiovaskulärer Nebenwirkungen BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Neubewertung herkömmlicher Schmerz- und Rheumamittel wegen möglicher kardiovaskulärer Nebenwirkungen 01.10.2005 Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte nimmt zur Zeit zusammen mit den anderen Arzneimittelbehörden der EU eine neue Bewertung herkömmlicher, d.h. seit langem verwendeter,

Kerninformationen

Vioxx) im September 2004, der Veröffentlichung von klinischen Studien mit dem Wirkstoff Celecoxib und mehrere epidemiologischer Studien war nicht nur mehr über die Häufigkeit von Herzkreislauf- Komplikationen bei Anwendung dieser Wirkstoffe bekannt geworden, sondern auch die Frage gestellt worden, o...

setzt werden, nachdem die Arzneimittel Vioxx und Bextra, die beide ein Coxib enthielten, nicht mehr verfügbar sind. Die Pharmakovigilanz-Arbeitsgruppe des Wissenschaftlichen Komitees der Europäischen Arzneimittelagentur ( EMEA ) hat deshalb im Frühjahr 2005 ein Programm aufgelegt, in dem alle Ergebn...

die sich dieser Wirkstoffgruppe und diesem Arzneimittelrisiko zuwenden. So wurden am 10. Juni 2005 in der britischen Fachzeitschrift " British Medical Journal " zwei Studien veröffentlicht, aus denen ein erhöhtes kardiovaskuläres Risiko abhängig von Dauer der Behandlung und Höhe der Dosis für die Co...

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