Rückruf Nipruss (Nitroprussidnatrium): BfArM Info
Hintergrund
Der Informationsbrief des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) vom Mai 2013 thematisiert einen Arzneimittelrückruf des Präparats Nipruss®. Der Wirkstoff dieses Medikaments ist Nitroprussidnatrium.
Nitroprussidnatrium ist ein starker, schnell wirksamer Vasodilatator, der typischerweise intravenös bei hypertensiven Notfällen oder zur kontrollierten Blutdrucksenkung im klinischen Setting eingesetzt wird.
Diese Zusammenfassung basiert auf dem kurzen Informationsbrief des BfArM.
Empfehlungen
Der Informationsbrief des BfArM kommuniziert folgende zentrale Maßnahme zum Umgang mit dem Präparat:
Umfassender Chargenrückruf
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Die Firma UCB Pharma GmbH ruft sämtliche Chargen von Nipruss® zurück.
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Der Rückruf betrifft spezifisch die Trockensubstanz zur Infusion nach Zubereitung (PZN 04746699).
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Laut Dokument erfolgt diese Maßnahme rein vorsorglich und in direkter Abstimmung mit der zuständigen Überwachungsbehörde.
💡Praxis-Tipp
Es wird empfohlen, bei der klinischen Behandlung von hypertensiven Notfällen auf alternative intravenöse Antihypertensiva auszuweichen, da laut BfArM-Informationsbrief alle Chargen des Nitroprussidnatrium-Präparats Nipruss® vorsorglich zurückgerufen wurden.
Häufig gestellte Fragen
Der Rückruf betrifft das Präparat Nipruss® (Wirkstoff: Nitroprussidnatrium). Spezifisch handelt es sich um die Trockensubstanz zur Infusion nach Zubereitung mit der PZN 04746699.
Laut dem Informationsbrief des BfArM werden vorsorglich alle Chargen des Medikaments zurückgerufen.
Der Rückruf wird von der Herstellerfirma UCB Pharma GmbH durchgeführt. Dies geschieht laut BfArM in enger Abstimmung mit der zuständigen Überwachungsbehörde.
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Quelle: Informationsbrief zu Nipruss®: Rückruf aller Chargen (BfArM, 2013). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.