BfArM2017
Rote-Hand-Brief zu Ibrutinib (Imbruvica®): Risiko einer Hepatitis-B-Reaktivierung
Zusammenfassung
# Rote-Hand-Brief zu Ibrutinib (Imbruvica®): Risiko einer Hepatitis-B-Reaktivierung
## Datum
18.07.2017
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
## Risikoinformation
Die Firma Janssen-Cilag GmbH informiert darüber, dass Fälle einer Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) während einer Therapie mit Imbruvica® aufgetreten sind. Vor Beginn einer Therapie mit Ibrutinib sollen Patienten daher auf eine HBV-Infektion untersucht werden.
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen , Veröffentlicht am 18
Kerninformationen
# Rote-Hand-Brief zu Ibrutinib (Imbruvica®): Risiko einer Hepatitis-B-Reaktivierung
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
# Rote-Hand-Brief zu Ibrutinib (Imbruvica®): Risiko einer Hepatitis-B-Reaktivierung
## Risikoinformation
Die Firma Janssen-Cilag GmbH informiert darüber, dass Fälle einer Reaktivierung des Hepatitis-B-Virus (HBV) während einer Therapie mit Imbruvica® aufgetreten sind. Vor Beginn einer Therapie mit...
# Rote-Hand-Brief zu Ibrutinib (Imbruvica®): Risiko einer Hepatitis-B-Reaktivierung
## Originaldokumente
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen
, Veröffentlicht am
18.07.2017
PDF, 490KB, barrierefrei ⁄ barrierearm: https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinformationen/P...
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