Riociguat (Adempas) bei PAH: G-BA Nutzenbewertung
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2020 zur Nutzenbewertung von Riociguat (Adempas®). Es handelt sich um ein administratives Verfahren zur Neubewertung eines Arzneimittels für seltene Leiden (Orphan Drug).
Die Neubewertung wurde gesetzlich erforderlich, da der Umsatzschwellenwert von 50 Millionen Euro überschritten wurde. In solchen Fällen entfällt die automatische Fiktion eines Zusatznutzens für Orphan Drugs, und es muss ein reguläres Bewertungsverfahren durchlaufen werden.
Die pulmonal arterielle Hypertonie (PAH) ist eine fortschreitende Erkrankung der Lungengefäße. Ziel der medikamentösen Therapie ist in der Regel die Verbesserung der Hämodynamik und der körperlichen Leistungsfähigkeit der Betroffenen.
Empfehlungen
Zugelassenes Anwendungsgebiet
Gemäß dem G-BA-Beschluss ist Riociguat für die Behandlung erwachsener Personen mit pulmonal arterieller Hypertonie (PAH) indiziert. Das primäre Therapieziel ist dabei die Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Die Anwendung wird für folgende Konstellationen beschrieben:
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Als Monotherapie oder in Kombination mit Endothelin-Rezeptorantagonisten.
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Für Betroffene der WHO-Funktionsklassen (FK) II bis III.
Eingeschlossene Ätiologien
Der Wirksamkeitsnachweis bezieht sich laut Dokument auf eine PAH-Population mit spezifischen Ursachen.
Dazu zählen:
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Idiopathische pulmonal arterielle Hypertonie.
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Hereditäre (erbliche) pulmonal arterielle Hypertonie.
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PAH, die mit einer Bindegewebserkrankung assoziiert ist.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die Indikation für Riociguat spezifisch auf die WHO-Funktionsklassen II und III beschränkt ist. Zudem ist die Anwendung sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Endothelin-Rezeptorantagonisten zugelassen, was therapeutische Flexibilität bei der Behandlung der PAH ermöglicht.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA-Beschluss ist das Medikament für Erwachsene mit pulmonal arterieller Hypertonie der WHO-Funktionsklassen II bis III indiziert.
Ja, das Dokument gibt an, dass die Anwendung sowohl als Monotherapie als auch in Kombination mit Endothelin-Rezeptorantagonisten erfolgen kann.
Die Neubewertung des Orphan Drugs wurde notwendig, da die gesetzliche Umsatzgrenze von 50 Millionen Euro überschritten wurde. In diesem Fall ist eine reguläre Nutzenbewertung nach § 35a SGB V vorgeschrieben.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Riociguat (Pulmonal arterielle Hypertonie (Überschreiten 50 Mio € Grenze)) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.