Darmperforation unter Bevacizumab: Risikofaktoren

Diese Leitlinie stammt aus 2009 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: AkdÄ (2009)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die Bekanntgabe der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) aus dem Jahr 2009 thematisiert das Risiko einer Darmperforation unter der Therapie mit Bevacizumab. Anlass war der Fall einer 46-jährigen Patientin mit nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom, die nach der Medikamentengabe ein akutes Abdomen entwickelte.

Bevacizumab (Avastin) ist ein monoklonaler Antikörper, der die Angiogenese durch Bindung an den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) hemmt. Dies führt zu einer verminderten Tumorvaskularisierung, kann jedoch auch schwerwiegende unerwünschte Arzneimittelwirkungen auslösen.

Das Medikament wird unter anderem zur First-Line-Behandlung von metastasierten kolorektalen Karzinomen, Mammakarzinomen, Nierenzellkarzinomen sowie bestimmten Formen des Bronchialkarzinoms eingesetzt. Die Halbwertszeit nach intravenöser Infusion beträgt etwa 20 Tage.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Bei neu auftretenden Bauchschmerzen oder Übelkeit unter einer Therapie mit Bevacizumab sollte umgehend an die Möglichkeit einer ischämischen Kolitis oder Darmperforation gedacht werden. Die AkdÄ betont, dass diese lebensbedrohliche Komplikation auch ohne vorbestehende Darmerkrankungen auftreten kann. Ein sofortiger Therapieabbruch ist bei Bestätigung der Diagnose zwingend erforderlich.

Häufig gestellte Fragen

Laut AkdÄ liegt die Inzidenz bei metastasierten kolorektalen Karzinomen bei bis zu 2 %. Bei anderen Indikationen wie Mamma- oder Bronchialkarzinomen wird das Risiko mit unter 1 % angegeben.

Die Bekanntgabe fordert, dass die Therapie mit Bevacizumab bei Auftreten einer Magen-Darm-Perforation dauerhaft abgesetzt wird. Etwa ein Drittel der schweren Fälle verläuft tödlich, weshalb eine schnelle Diagnostik und chirurgische Intervention oft notwendig sind.

Neben Perforationen warnt die AkdÄ vor Fisteln, Wundheilungsstörungen, Thromboembolien und Blutungen. Auch ein reversibles Leukenzephalopathie-Syndrom kann laut Fachinformation auftreten.

Nach einer intravenösen Infusion beträgt die Halbwertszeit des monoklonalen Antikörpers laut AkdÄ etwa 20 Tage. Dies sollte bei der Beurteilung von verzögert auftretenden Nebenwirkungen beachtet werden.

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