AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Apixaban (Eliquis®)

Zusammenfassung

Drug Safety Mail 2019-31 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Drug Safety Mail 2019-31 Drug Safety Mail 2019-31 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 23.05.2019 23.05.2019 Rote-Hand-Brief zu Apixaban (Eliquis®), Dabigatranetexilat (Pradaxa®), Edoxaban (Lixiana®/Roteas®) und Rivaroxaban (Xarelto®) : Anwendung bei Patienten mit Antiphospholipid-Syndrom nicht empfohlen In einer randomisierten, offenen, multizentrischen

Kerninformationen

omboembolischer Ereignisse im Rivaroxaban-Arm gegenüber Warfarin (7/59 Patienten vs. 0/61) vorzeitig abgebrochen. Für andere direkte orale Antikoagulanzien (DOAK; Apixaban, Dabigatranetexilat, Edoxaban) sind weniger Daten verfügbar. Es gibt aktuell keine ausreichende Evidenz, dass eines dieser Arzne...

embolischer Ereignisse behandelt werden, sollte die Fortführung der Behandlung geprüft und eine Umstellung auf Vitamin-K-Antagonisten erwogen werden. DOAK werden angewendet zur Behandlung und Prophylaxe venöser Thromboembolien sowie zur Prophylaxe von Schlaganfällen und systemischen Embolien bei Pat...

teilen: Zur Übersicht Verwandte Dokumente zu diesem Thema: Newsletter-Anmeldung Kostenfreie Registrierung für die AkdÄ-Newsletter. Drug Safety Mail - Risikoinformationen aktuell per E-Mail Alle bisher publizierten Ausgaben von Drug Safety Mail. Meldung von unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) ...

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