Arzneimittelinteraktionen ATC L: Schweregrad & Risiken

KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: DDInter (2024)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die DDInter 2.0 Datenbank liefert eine umfassende Übersicht zu Arzneimittelinteraktionen für antineoplastische und immunmodulierende Wirkstoffe (ATC-Klasse L).

Diese Zusammenfassung basiert auf den Interaktionsprofilen verschiedener Wirkstoffe wie Methotrexat, Cabozantinib, Imatinib und diversen Biologika.

Die Interaktionen werden in die Schweregrade Major, Moderate und Minor unterteilt, um die klinische Relevanz für die medikamentöse Therapie zu bewerten.

Empfehlungen

Laut DDInter 2.0 ergeben sich für antineoplastische und immunmodulierende Wirkstoffe spezifische Interaktionsprofile.

Interaktionshäufigkeiten ausgewählter Wirkstoffe

Die Datenbank quantifiziert die Interaktionen nach Schweregraden. Die folgende Tabelle zeigt einen Vergleich ausgewählter Wirkstoffe:

WirkstoffMajor-InteraktionenModerate-InteraktionenMinor-Interaktionen
Methotrexat10440916
Cabozantinib3011534
Cladribin261770
Brentuximab Vedotin314280
Asparaginase (E. coli)293630

Lebendimpfstoffe

Die Datenbank weist für nahezu alle aufgeführten Immunmodulatoren und Zytostatika schwere Interaktionen (Major interaction) mit Lebendimpfstoffen aus.

Dazu zählen unter anderem:

  • Masern-, Mumps- und Röteln-Impfstoffe

  • Rotavirus- und Gelbfieber-Impfstoffe

  • Typhus-Lebendimpfstoffe

  • BCG-Vakzine (Bacillus Calmette-Guérin)

Immunsuppressiva und Biologika

Eine Kombination verschiedener starker Immunsuppressiva führt laut Quelle häufig zu Major-Interaktionen.

Dies betrifft insbesondere die gleichzeitige Anwendung von Basistherapeutika mit folgenden Wirkstoffen:

  • Leflunomid und Teriflunomid

  • TNF-alpha-Inhibitoren (z. B. Adalimumab, Infliximab, Golimumab)

  • Sphingosin-1-Phosphat-Rezeptor-Modulatoren (z. B. Fingolimod, Siponimod, Ozanimod)

  • Natalizumab und Cladribin

Spezifische Wirkstoffgruppen

Für Methotrexat werden schwere Interaktionen mit NSAR wie Ibuprofen, Diclofenac und Naproxen sowie mit Protonenpumpeninhibitoren (z. B. Omeprazol, Pantoprazol) gelistet.

Tyrosinkinaseinhibitoren (wie Cabozantinib, Dasatinib, Imatinib) zeigen komplexe Interaktionsprofile, insbesondere mit Antiarrhythmika und Makroliden.

Kontraindikationen

Laut DDInter 2.0 ergeben sich schwerwiegende Warnhinweise (Major interactions) für bestimmte Kombinationen.

Besondere Vorsicht ist bei der Kombination von antineoplastischen Wirkstoffen mit folgenden Substanzklassen geboten:

  • Lebendimpfstoffe (z. B. Gelbfieber, Masern, Mumps, Röteln)

  • Andere starke Immunsuppressiva (z. B. Leflunomid, Natalizumab)

  • NSAR und PPI in Kombination mit Methotrexat

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Ein zentraler Aspekt der DDInter 2.0 Datenbank ist die durchgängige Einstufung von Lebendimpfstoffen als Major-Interaktion unter laufender immunmodulierender oder antineoplastischer Therapie. Es wird eine genaue Überprüfung des Impfstatus vor Therapiebeginn nahegelegt, um schwerwiegende Komplikationen zu vermeiden.

Häufig gestellte Fragen

Laut DDInter 2.0 wird die Kombination von Methotrexat und Ibuprofen als schwere Interaktion (Major interaction) eingestuft. Gleiches gilt für andere NSAR wie Diclofenac oder Naproxen.

Die Datenbank listet Lebendimpfstoffe (wie Gelbfieber, Masern, Mumps, Röteln) bei nahezu allen ATC-L-Wirkstoffen als Major-Interaktion. Eine gleichzeitige Anwendung birgt laut Quelle erhebliche Risiken.

Cabozantinib weist ein breites Spektrum an Interaktionen auf. Darunter fallen über 300 Major-Interaktionen, beispielsweise mit Antiarrhythmika (z. B. Amiodaron) und Makroliden.

Ja, die Kombination verschiedener Biologika oder starker Immunsuppressiva wird in der Regel als Major-Interaktion gewertet. Dies betrifft beispielsweise die Kombination von Adalimumab mit Leflunomid oder Fingolimod.

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Quelle: DDInter 2.0: Drug-Drug Interactions — ATC L (Antineoplastic and immunomodulating agents) (DDInter, 2024). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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