G-BA Nutzenbewertung: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Mutation, Erstlinie)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Mutation, Erstlinie) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom, EGFR-Mutation, Erstlinie) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Ramucirum

Kerninformationen

: 2020-02-15-D-515 Fristen Beginn des Verfahrens: 15.02.2020 Veröffentlichung der Nutzenbewertung und Beginn des schriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.05.2020 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 05.06.2020 Beschlussfassung: 20.08.2020 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen...

metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom mit aktivierenden epidermalen Wachstumsfaktorrezeptor- (epidermal growth factor receptor = EGFR-) Mutationen. Zweckmäßige Vergleichstherapie Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in: Beschluss vom 20.08.2020: Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: ...

) Arzneimittel-​​​Richtlinie/Anlage XII: Ramucirumab (neues Anwendungsgebiet: NSCLC, 1. Linie, EGFR-Mutation, Kombination mit Erlotinib) Beschlussdatum: 20.08.2020 Inkrafttreten: 20.08.2020 Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 21.09.2020 B1 Beschlusstext (PDF 706,65 kB) Tragende Gründe zum Beschluss (P...

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