G-BA2025
G-BA Nutzenbewertung: Inavolisib (Mammakarzinom, PIK3CA-mutiert, ER+, HER2-, lokal fortgeschritten oder metastasiert, Rezidiv < 12 Monate nach
Zusammenfassung
Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Inavolisib (Mammakarzinom, PIK3CA-mutiert, ER+, HER2-, lokal fortgeschritten oder metastasiert, Rezidiv < 12 Monate nach adjuvanter endokriner Therapie, Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Inavolisib (Mammakarzinom, PIK3CA-mutiert, ER+, HER2-, lokal fortgeschritten oder
Kerninformationen
nate nach adjuvanter endokriner Therapie, Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant) Steckbrief Wirkstoff: Inavolisib Handelsname: Itovebi Therapeutisches Gebiet: Mammakarzinom (onkologische Erkrankungen) Pharmazeutischer Unternehmer: Roche Pharma AG Vorgangsnummer: 2025-08-15-D-1222 Fristen Begin...
g zu Modul 4 (PDF 43,36 MB) Zweckmäßige Vergleichstherapie Informationen zur zweckmäßigen Vergleichstherapie (PDF 6,90 MB) Anwendungsgebiet gemäß Fachinformation für Inavolisib (Itovebi) Itovebi wird in Kombination mit Palbociclib und Fulvestrant zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit PIK3CA-m...
n Intervall von mindestens 12 Monaten liegen. Bei prä-/perimenopausalen Frauen und bei Männern ist die endokrine Therapie mit einem LHRH-Agonisten (LHRH = luteinising hormone-releasing hormone) zu kombinieren Patientenpopulation(en) der Nutzenbewertung und zweckmäßige Vergleichstherapie Siehe Tragen...
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