Abemaciclib: Therapie des HR+/HER2- Mammakarzinoms
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Abemaciclib (Verzenios®). Das Verfahren bewertet den Einsatz des Wirkstoffs in der Onkologie.
Abemaciclib ist ein zielgerichteter Wirkstoff, der zur Behandlung des fortgeschrittenen Brustkrebses eingesetzt wird. Konkret geht es um das Hormonrezeptor-positive (HR+) und HER2-negative Mammakarzinom.
Die Nutzenbewertung regelt die Erstattungsfähigkeit und den therapeutischen Stellenwert im deutschen Gesundheitssystem. Der G-BA bewertet dabei das Ausmaß des Zusatznutzens im Vergleich zu einer festgelegten zweckmäßigen Vergleichstherapie.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass bei prä- oder perimenopausalen Frauen unter einer Kombinationstherapie mit Abemaciclib die endokrine Therapie zwingend mit einem LHRH-Agonisten ergänzt werden sollte.
Häufig gestellte Fragen
Der Wirkstoff wird laut G-BA bei Frauen mit Hormonrezeptor-positivem (HR+) und HER2-negativem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs eingesetzt.
Die Therapie erfolgt in Kombination mit einem Aromatasehemmer oder mit Fulvestrant. Dies gilt sowohl für die initiale endokrine Therapie als auch nach vorangegangener endokriner Behandlung.
Bei prä- oder perimenopausalen Patientinnen sollte die endokrine Therapie zusätzlich mit einem LHRH-Agonisten kombiniert werden.
Die Nutzenbewertung ermittelt den therapeutischen Stellenwert und das Ausmaß des Zusatznutzens gegenüber einer zweckmäßigen Vergleichstherapie. Dies bildet die Grundlage für die Erstattungsfähigkeit im deutschen Gesundheitssystem.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Abemaciclib (Mammakarzinom, HR+, HER2-, Kombination mit Fulvestrant) (G-BA, 2018). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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