G-BA2015Pneumologie

Tiotropium/Olodaterol (COPD): Indikation und Therapie

Diese Leitlinie stammt aus 2015 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2015)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die Nutzenbewertung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2015 befasst sich mit der Wirkstoffkombination Tiotropium/Olodaterol. Das Präparat wird unter dem Handelsnamen Spiolto® Respimat® vertrieben.

Chronisch obstruktive Lungenerkrankungen (COPD) erfordern in der Regel eine dauerhafte medikamentöse Therapie zur Symptomkontrolle. Bronchodilatatoren stellen dabei eine zentrale Säule der Behandlung dar.

Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Eckdaten des G-BA-Beschlusses. Das Verfahren wurde im Februar 2016 abgeschlossen, wobei eine anfängliche Befristung der Geltungsdauer im Juli 2016 aufgehoben wurde.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Es wird darauf hingewiesen, dass für die genaue Bestimmung des Zusatznutzens gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie die vollständigen Beschlusstexte und tragenden Gründe des G-BA herangezogen werden müssen, da die administrativen Eckdaten diese Details nicht enthalten.

Häufig gestellte Fragen

Das Präparat ist als Bronchodilatator zur Dauerbehandlung zugelassen. Es dient der Linderung von Symptomen bei erwachsenen Patienten mit chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).

Die Wirkstoffkombination wird unter dem Handelsnamen Spiolto® Respimat® vertrieben.

Nein, die anfängliche Befristung der Geltungsdauer wurde durch einen Beschluss am 21.07.2016 offiziell aufgehoben.

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KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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