Aclidiniumbromid: Nutzenbewertung und Therapie bei COPD
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Dokumenten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Aclidiniumbromid aus dem Jahr 2012. Der Wirkstoff wird unter den Handelsnamen Eklira® Genuair® und Bretaris® Genuair® vertrieben.
Aclidiniumbromid gehört zur Gruppe der Bronchodilatatoren. Es wird in der Pneumologie zur Behandlung von chronisch-obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) eingesetzt.
Ziel der medikamentösen Dauertherapie ist die Linderung der respiratorischen Symptome bei erwachsenen Personen.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die ursprünglichen G-BA-Beschlüsse zu Aclidiniumbromid aus dem Jahr 2013 aufgehoben wurden und für die aktuelle klinische Einordnung des Zusatznutzens das abgeschlossene Verfahren vom 15.10.2015 maßgeblich ist.
Häufig gestellte Fragen
Das Dokument beschreibt den Einsatz als bronchodilatatorische Dauertherapie bei Erwachsenen. Es wird zur Linderung der Symptome bei chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet.
Der Wirkstoff wird laut G-BA unter den Handelsnamen Eklira® Genuair® und Bretaris® Genuair® vertrieben.
Nein, die Dokumentation weist darauf hin, dass die ursprünglichen Beschlüsse aufgehoben wurden. Es wird auf ein neueres, am 15.10.2015 abgeschlossenes Verfahren zur erneuten Nutzenbewertung verwiesen.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Aclidiniumbromid (G-BA, 2012). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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