Aclidiniumbromid bei COPD: G-BA Nutzenbewertung
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Dokumenten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Aclidiniumbromid aus dem Jahr 2012. Der Wirkstoff wird unter den Handelsnamen Eklira® Genuair® und Bretaris® Genuair® vertrieben.
Aclidiniumbromid gehört zur Gruppe der Bronchodilatatoren. Es wird in der Pneumologie zur Behandlung von chronisch-obstruktiven Lungenerkrankungen (COPD) eingesetzt.
Ziel der Therapie ist die Linderung der respiratorischen Symptome bei erwachsenen Personen. Es handelt sich um eine medikamentöse Dauertherapie, die eine kontinuierliche Erweiterung der Atemwege bewirken soll.
Empfehlungen
Die Dokumente des G-BA definieren die Rahmenbedingungen für den Einsatz und die Bewertung des Wirkstoffs.
Anwendungsgebiet
Laut G-BA-Dokumentation ist Aclidiniumbromid für folgende Indikation zugelassen:
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Einsatz als bronchodilatatorische Dauertherapie
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Anwendung ausschließlich bei erwachsenen Personen
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Behandlung der chronisch-obstruktiven Lungenerkrankung (COPD)
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Zielsetzung ist die Linderung der krankheitsspezifischen Symptome
Verfahrensstatus der Nutzenbewertung
Der G-BA weist auf wichtige verfahrenstechnische Änderungen hin:
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Das ursprüngliche Bewertungsverfahren aus dem Jahr 2012 ist abgeschlossen.
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Die in diesem Verfahren gefassten Beschlüsse wurden aufgehoben.
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Es erfolgte eine erneute Nutzenbewertung für das Anwendungsgebiet COPD, die am 15.10.2015 abgeschlossen wurde.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass die ursprünglichen G-BA-Beschlüsse zu Aclidiniumbromid aus dem Jahr 2013 aufgehoben wurden. Für die aktuelle Beurteilung des Zusatznutzens bei COPD ist laut Dokumentation das Folgeverfahren aus dem Jahr 2015 maßgeblich.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wird das Medikament als bronchodilatatorische Dauertherapie bei Erwachsenen mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) angewendet. Ziel der Behandlung ist die Linderung der Symptome.
Der Wirkstoff wird gemäß den G-BA-Dokumenten unter den Handelsnamen Eklira® Genuair® und Bretaris® Genuair® vertrieben.
Nein, die Dokumentation zeigt, dass die Beschlüsse des ursprünglichen Verfahrens aufgehoben wurden. Es wird auf eine erneute Nutzenbewertung aus dem Jahr 2015 verwiesen.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Aclidiniumbromid (G-BA, 2012). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.