Rucaparib bei Ovarialkarzinom: G-BA Nutzenbewertung
Hintergrund
Das Ovarialkarzinom sowie das Eileiter- und primäre Peritonealkarzinom sind maligne Tumorerkrankungen, die häufig erst in fortgeschrittenen Stadien diagnostiziert werden. Nach einer erfolgreichen platinbasierten Chemotherapie ist das Rückfallrisiko hoch, weshalb medikamentöse Erhaltungstherapien eine zentrale Rolle spielen.
Dieser Artikel basiert auf der Zusammenfassung des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Rucaparib (Rubraca) aus dem Jahr 2019.
Es wird ausdrücklich darauf hingewiesen, dass die hier dargestellten Beschlüsse durch ein nachfolgendes Nutzenbewertungsverfahren vom 01.04.2023 offiziell aufgehoben wurden.
Empfehlungen
Der G-BA-Beschluss definiert die genauen Anwendungsgebiete für den Wirkstoff Rucaparib.
Zugelassenes Anwendungsgebiet
Laut Dokument ist Rucaparib als Monotherapie für die Erhaltungstherapie bei erwachsenen Patientinnen indiziert, die folgende Kriterien erfüllen:
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Vorliegen eines platinsensitiven, rezidivierten, high-grade epithelialen Ovarial-, Eileiter- oder primären Peritonealkarzinoms
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Zustand nach platinbasierter Chemotherapie
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Vorliegen einer vollständigen oder partiellen Remission
Verfahrensstatus
Das ursprüngliche Nutzenbewertungsverfahren begann im März 2019 und führte zu einem befristeten Beschluss. Dieser Beschluss wurde durch eine Neubewertung nach Fristablauf im April 2023 aufgehoben.
Dosierung
Der vorliegende G-BA-Beschluss enthält keine spezifischen Dosierungsangaben. Die Indikationsstellung wird wie folgt definiert:
| Wirkstoff | Handelsname | Patientengruppe | Indikation |
|---|---|---|---|
| Rucaparib | Rubraca | Erwachsene | Erhaltungstherapie bei platinsensitivem Rezidiv nach Remission |
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass der ursprüngliche G-BA-Beschluss zu Rucaparib aus dem Jahr 2019 durch ein neueres Verfahren aus dem Jahr 2023 aufgehoben wurde. Für die aktuelle Verordnungspraxis und den Erstattungsstatus ist daher zwingend der aktuelle Beschluss der Neubewertung heranzuziehen.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA ist Rucaparib für das rezidivierte, high-grade epitheliale Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom sowie das primäre Peritonealkarzinom indiziert.
Das Dokument spezifiziert, dass die Therapie bei erwachsenen Patientinnen mit platinsensitivem Rezidiv angewendet wird. Voraussetzung ist eine vollständige oder partielle Remission nach einer platinbasierten Chemotherapie.
Nein, der Beschluss aus dem Jahr 2019 wurde offiziell aufgehoben. Er wurde durch eine Neubewertung nach Fristablauf im April 2023 ersetzt.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Rucaparib (Ovarialkarzinom, Eileiterkarzinom oder primäres Peritonealkarzinom, Erhaltungstherapie) (G-BA, 2019). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.