Brolucizumab bei feuchter AMD: G-BA Nutzenbewertung
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den administrativen Daten des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) zur Nutzenbewertung von Brolucizumab (Handelsname Beovu).
Brolucizumab wird bei Erwachsenen zur Behandlung der neovaskulären, auch als feucht bezeichneten, altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) angewendet. Bei dieser Augenerkrankung kommt es zu einem krankhaften Gefäßwachstum in der Netzhaut.
Der G-BA bewertet im Rahmen des Verfahrens nach § 35a SGB V den Zusatznutzen neuer Arzneimittel gegenüber der zweckmäßigen Vergleichstherapie. Das vorliegende Dokument dokumentiert den Verfahrensablauf und den Status des ursprünglichen Beschlusses aus dem Jahr 2020.
Empfehlungen
Der G-BA-Beschluss aus dem Jahr 2020 dokumentiert folgende administrative Eckdaten zum Bewertungsverfahren:
Anwendungsgebiet
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Das Medikament ist laut Fachinformation für erwachsene Personen vorgesehen.
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Die Indikation umfasst die Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD).
Verfahrensstatus und Gültigkeit
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Der ursprüngliche Beschluss zur Nutzenbewertung wurde am 03.09.2020 gefasst.
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Dieser Beschluss war befristet und wurde mittlerweile aufgehoben.
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Er wurde durch ein neues Nutzenbewertungsverfahren (Neubewertung nach Fristablauf) mit Beschluss vom 01.11.2023 ersetzt.
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Ein weiteres abgeschlossenes Verfahren zu diesem Wirkstoff datiert auf den 01.05.2022.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass der G-BA-Beschluss zu Brolucizumab aus dem Jahr 2020 nicht mehr gültig ist. Für die aktuelle Bewertung des Zusatznutzens und die Verordnungspraxis sollte der Nachfolgebeschluss vom 01.11.2023 herangezogen werden.
Häufig gestellte Fragen
Laut G-BA wird Brolucizumab (Beovu) bei Erwachsenen zur Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration (AMD) angewendet.
Nein, das Dokument gibt an, dass der Beschluss vom 03.09.2020 aufgehoben wurde. Er wurde durch eine Neubewertung nach Fristablauf am 01.11.2023 ersetzt.
Der in den G-BA-Unterlagen geführte Handelsname für den Wirkstoff Brolucizumab lautet Beovu.
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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Brolucizumab (Neovaskuläre altersabhängige Makuladegeneration) (G-BA, 2020). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.