Turner-Syndrom: Oxandrolon zur Steigerung der Endgröße
Hintergrund
Das Turner-Syndrom führt bei unbehandelten Mädchen zu einer im Vergleich zu gesunden Frauen um etwa 20 cm geringeren Endgröße. Eine etablierte Therapieoption zur Steigerung der Körpergröße ist die Behandlung mit Wachstumshormonen (Growth Hormone, GH).
Der vorliegende Cochrane-Review untersucht den zusätzlichen Nutzen und mögliche Risiken des Androgens Oxandrolon. Es wird evaluiert, ob die adjuvante Gabe von Oxandrolon zur Wachstumshormontherapie bei Mädchen bis 18 Jahren vorteilhaft ist.
💡Praxis-Tipp
Bei der Aufklärung über eine adjuvante Oxandrolon-Therapie wird empfohlen, das Risiko für Virilisierungserscheinungen zu thematisieren. Insbesondere eine Vertiefung der Stimme wurde in den Studien als unerwünschte Wirkung der Androgengabe beobachtet. Der zu erwartende Größenzuwachs von durchschnittlich 2,7 cm sollte gegen diese potenziellen Nebenwirkungen abgewogen werden.
Häufig gestellte Fragen
Laut dem Cochrane-Review führt die zusätzliche Gabe von Oxandrolon zu Wachstumshormonen zu einem durchschnittlichen Zuwachs der Endgröße um 2,7 cm.
Die Auswertung zeigt, dass unter der Therapie mit Oxandrolon vermehrt Zeichen einer Virilisierung auftreten können. Dazu gehört insbesondere eine Vertiefung der Stimme.
Das Durchschnittsalter der Patientinnen bei Therapiebeginn lag in den untersuchten Studien zwischen 9 und 12 Jahren. Die Behandlungsdauer betrug 3 bis 7,6 Jahre.
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Quelle: Cochrane Review: Oxandrolone for growth hormone-treated girls aged up to 18 years with Turner syndrome (Cochrane, 2019). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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