Mukoviszidose (CF): Therapie mit Magensäureblockern
Hintergrund
Bei Menschen mit Mukoviszidose (zystischer Fibrose) trägt eine Malabsorption von Fett und Protein zu einem schlechten Ernährungszustand bei. Eine eingeschränkte Pankreasfunktion kann zudem zu einer erhöhten Magensäureproduktion führen.
Diese Hyperazidität verursacht nicht nur Sodbrennen und peptische Ulzera, sondern beeinträchtigt auch die Wirksamkeit der oralen Pankreasenzym-Ersatztherapie.
Medikamente zur Reduktion der Magensäure werden daher häufig als Begleittherapie eingesetzt. Ziel ist es, die Fettabsorption und gastrointestinale Beschwerden zu verbessern.
Diese Zusammenfassung basiert auf dem Abstract eines Cochrane Reviews aus dem Jahr 2021. Die Autoren analysierten 17 Studien mit insgesamt 273 Teilnehmern.
💡Praxis-Tipp
Der Review weist darauf hin, dass der Einsatz von Magensäureblockern zur Unterstützung der Pankreasenzym-Ersatztherapie zwar die Fettabsorption verbessern kann, ein direkter positiver Effekt auf den Ernährungszustand oder die Lungenfunktion jedoch bisher nicht ausreichend belegt ist. Es wird hervorgehoben, dass die aktuelle Evidenzbasis aufgrund kleiner, monozentrischer Studien limitiert ist.
Häufig gestellte Fragen
Bei Mukoviszidose kann eine erhöhte Magensäure die orale Pankreasenzym-Ersatztherapie beeinträchtigen. Laut Cochrane Review werden säurereduzierende Medikamente eingesetzt, um die Fettabsorption zu verbessern und gastrointestinale Symptome zu lindern.
Der aktuelle Cochrane Review fand dafür keine ausreichende Evidenz. Zwei der eingeschlossenen Studien zeigten keine signifikante Verbesserung des Ernährungszustands durch die Therapie.
Die Datenlage zu Nebenwirkungen ist laut Review sehr begrenzt. Es wird lediglich eine Studie erwähnt, die unerwünschte Effekte unter der Gabe von Misoprostol (einem Prostaglandin-E2-Analogon) dokumentierte.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: Cochrane Review: Drug therapies for reducing gastric acidity in people with cystic fibrosis (Cochrane, 2021). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
Cochrane Review: Pharmacological treatment of gastro-oesophageal reflux in children
Cochrane Review: Proton pump inhibitors for chronic obstructive pulmonary disease
Cochrane Review: Pharmacological and surgical interventions for the treatment of gastro-oesophageal reflux in adults and children with asthma
Cochrane Review: Safety and efficacy of proton pump inhibitors in preterm infants with gastroesophageal reflux disease
Cochrane Review: Proton pump inhibitors for the prevention of non-steroidal anti-inflammatory drug-induced ulcers and dyspepsia
Cochrane Review: Interventions for treating distal intestinal obstruction syndrome (DIOS) in cystic fibrosis
Cochrane Review: Pancreatic enzyme replacement therapy for people with cystic fibrosis
Cochrane Review: Palliative drug treatments for breathlessness in cystic fibrosis
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen