Biosimilars bei CED: Therapie mit Infliximab/Adalimumab

Diese Leitlinie stammt aus 2021 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: ACG (2021)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Biologika, insbesondere monoklonale Antikörper gegen den Tumornekrosefaktor-alpha (TNF-α), stellen seit zwei Jahrzehnten einen zentralen Baustein in der Therapie von chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (CED) dar. Diese Zusammenfassung basiert auf dem Abstract eines Review-Artikels des American College of Gastroenterology (ACG).

Obwohl diese Therapien klinisch hochwirksam sind, verursachen sie hohe Kosten. Dies schränkt ihre Verfügbarkeit und den breiten Einsatz im klinischen Alltag teilweise ein.

Biosimilars sind biologische Präparate, die dem ursprünglichen Referenz-Biologikum (Originator) sehr ähnlich, jedoch nicht exakt identisch sind. Sie bieten das Potenzial, die Therapiekosten signifikant zu senken und den Zugang für Betroffene zu verbessern.

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Häufige Fragen dazu

💡Praxis-Tipp

Laut dem Review-Artikel sind Biosimilars dem ursprünglichen Referenz-Biologikum zwar sehr ähnlich, jedoch nicht exakt identisch, was bei der Therapieplanung und einem möglichen Präparatewechsel berücksichtigt werden sollte.

Häufig gestellte Fragen

Biosimilars sind biologische Präparate, die dem ursprünglichen Referenz-Biologikum (Originator) sehr ähnlich sind. Sie sind jedoch nicht exakt identisch mit dem Originalpräparat.

Der Einsatz von Biosimilars zielt laut Publikation darauf ab, die hohen Therapiekosten von Biologika zu senken. Dies soll eine breitere Verfügbarkeit der Medikamente ermöglichen.

Der Artikel nennt Infliximab und Adalimumab als etablierte Referenz-Biologika. Für diese Wirkstoffe sollen Biosimilars die Ausgaben reduzieren.

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Quelle: ACG: Irritable Bowel Syndrome (ACG, 2021). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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