BfArM2012

Lenalidomid (Revlimid): Risiko für Lebererkrankungen

Diese Leitlinie stammt aus 2012 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: BfArM (2012)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Der Rote-Hand-Brief des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) aus dem Jahr 2012 thematisiert ein wichtiges Sicherheitsrisiko bei der Therapie mit Lenalidomid (Revlimid®). Lenalidomid ist ein immunmodulatorischer Wirkstoff, der vorwiegend in der Hämatologie zur Behandlung maligner Erkrankungen eingesetzt wird.

Diese Zusammenfassung basiert auf dem Kurztext der Arzneimittel-Sicherheitswarnung. Im Fokus der Mitteilung steht die hepatische Sicherheit unter der Behandlung mit diesem Medikament.

Empfehlungen

Die Sicherheitswarnung formuliert folgende Kernaussagen zur Therapie mit Lenalidomid:

Hepatische Risiken

  • Laut Rote-Hand-Brief besteht ein Risiko für das Auftreten von Lebererkrankungen im Zusammenhang mit der Anwendung von Revlimid®.

  • Dieses Risiko ist laut BfArM insbesondere dann relevant, wenn weitere Risikofaktoren für Lebererkrankungen vorliegen.

  • Es wird auf die Fachinformation von Revlimid® verwiesen, in der die genauen Warnhinweise aufgeführt sind.

Kontraindikationen

Der Rote-Hand-Brief warnt vor dem Risiko von Lebererkrankungen unter der Therapie mit Lenalidomid (Revlimid®). Dies gilt laut Warnhinweis insbesondere bei Vorliegen weiterer hepatischer Risikofaktoren.

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💡Praxis-Tipp

Bei der Verordnung von Lenalidomid (Revlimid®) wird empfohlen, auf vorbestehende Risikofaktoren für Lebererkrankungen zu achten. Laut Rote-Hand-Brief begünstigen diese zusätzlichen Faktoren das Auftreten hepatischer Komplikationen unter der Therapie.

Häufig gestellte Fragen

Die Sicherheitswarnung des BfArM weist auf das Risiko des Auftretens von Lebererkrankungen unter der Therapie mit Lenalidomid hin.

Laut Rote-Hand-Brief tritt das Risiko für Lebererkrankungen insbesondere dann auf, wenn bei der behandelten Person weitere Risikofaktoren vorliegen.

Detaillierte Informationen zu den Risiken und Warnhinweisen sind in der Fachinformation des Präparates Revlimid® aufgeführt.

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Quelle: Rote-Hand-Brief zu Revlimid® (Lenalidomid): Risiko des Auftretens von Lebererkrankungen (BfArM, 2012). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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