G-BA Nutzenbewertung: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) Steckbrief Wirksto

Kerninformationen

hriftlichen Stellungnahmeverfahrens: 15.03.2022 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 05.04.2022 Beschlussfassung: 16.06.2022 Befristung des Beschlusses: 31.12.2027 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO Die Zula...

o wird angewendet als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Rearranged-during-Transfection (RET)-Fusions-positivem, fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC), die zuvor nicht mit einem RET-Inhibitor behandelt wurden. Zweckmäßige Vergleichstherapie Siehe Tragend...

zneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (PDF 277,51 kB) Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Pralsetinib (Lungenkarzinom, nicht-kleinzelliges, RET-Fusion+) Beschlussdatum: 16.06.2022 Inkrafttreten: 16.06.2022 Beschluss veröffentlicht: BAnz AT 20.07.2022 B2 Beschlusstext (PDF 873,35 kB) Tragende...

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