BfArM2013
Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Wirkstoffkombination Nikotinsäure/Laropiprant): Einstellen des Vertriebes
Zusammenfassung
# Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Wirkstoffkombination Nikotinsäure/Laropiprant): Einstellen des Vertriebes
## Datum
22.01.2013
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
## Risikoinformation
Der pharmazeutische Unternehmer informiert darüber, dass aufgrund neuer verfügbarer Daten aus einer klinischen Studie der Vertrieb des Arzneimittels Tredaptive® eingestellt wurde und daher die Behandlung mit dem Arzneimittel beendet werden muss. Im Vorfeld hatte der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europä
Kerninformationen
# Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Wirkstoffkombination Nikotinsäure/Laropiprant): Einstellen des Vertriebes
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
# Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Wirkstoffkombination Nikotinsäure/Laropiprant): Einstellen des Vertriebes
## Risikoinformation
Der pharmazeutische Unternehmer informiert darüber, dass aufgrund neuer verfügbarer Daten aus einer klinischen Studie der Vertrieb des Arzneimittels Tredaptive® eingeste...
# Rote-Hand-Brief zu Tredaptive® (Wirkstoffkombination Nikotinsäure/Laropiprant): Einstellen des Vertriebes
## Originaldokumente
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen
, Veröffentlicht am
22.01.2013
PDF, 584KB, barrierefrei ⁄ barrierearm: https://www.bfarm.de/SharedDo...
Fragen zu diesem Thema?
ClariMed durchsucht alle Leitlinien mit KI und liefert quellenbasierte Antworten in Sekunden.
Jetzt auf ClariMed suchenVerwandte Leitlinien
BfArM2013
Rote-Hand-Brief zu Tredaptive®: Ergebnisse einer klinischen Studie
BfArM2012
Rote-Hand-Brief zu Atorvastatin Basics Filmtabletten® (Atorvastatin): Rückruf für alle aktuell auf dem Markt befindlichen Chargen des Arzneimittels
BfArM2026
Rote-Hand-Brief zu Mysimba (Naltrexon/Bupropion): Langfristiges kardiovaskuläres Risiko und neue Empfehlungen für die jährliche Bewertung
BfArM2010
Rote-Hand-Brief zu Thelin® (Sitaxentan): Marktrücknahme
BfArM2010
Rosiglitazonhaltige Antidiabetika: Anordnung der Vertriebseinstellung in Deutschland wegen kardiovaskulärer Risiken und Rote-Hand-Brief
BfArM2007
Rote-Hand-Brief zu Lumiracoxib (Prexige®): Aussetzung des Vertriebs in Deutschland
BfArM2011
Rote-Hand-Brief zu Refludan® (Lepirudin): Dauerhafte Einstellung des Vertriebs von Refludan®
BfArM2019