BfArM2019
Rote-Hand-Brief zu ▼Increlex® (Mecasermin): Risiko für gutartige und bösartige Neoplasien
Zusammenfassung
# Rote-Hand-Brief zu ▼Increlex® (Mecasermin): Risiko für gutartige und bösartige Neoplasien
## Datum
02.12.2019
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
## Risikoinformation
Die Firma Ipsen Pharma informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über Fälle von gutartigen und bösartigen Neoplasien bei Kindern und Jugendlichen, die nach Markteinführung von Mecasermin mit dem Arzneimittel behandelt wurden.
Rote
Kerninformationen
# Rote-Hand-Brief zu ▼Increlex® (Mecasermin): Risiko für gutartige und bösartige Neoplasien
## Wirkstoff-Info
Wirkstoff:
# Rote-Hand-Brief zu ▼Increlex® (Mecasermin): Risiko für gutartige und bösartige Neoplasien
## Risikoinformation
Die Firma Ipsen Pharma informiert in Abstimmung mit der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) sowie dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) über Fälle von guta...
# Rote-Hand-Brief zu ▼Increlex® (Mecasermin): Risiko für gutartige und bösartige Neoplasien
## Originaldokumente
Rote-Hand-Brief/Informationsbrief herunterladen
, Veröffentlicht am
02.12.2019
PDF, 173KB, barrierefrei ⁄ barrierearm: https://www.bfarm.de/SharedDocs/Risikoinforma...
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