TPHA-Test: Syphilis-Screening und Bestätigungstest
Hintergrund
Diese Zusammenfassung basiert auf den Informationen von Gesundheit.gv.at zum TPHA-Test. Der Treponema-pallidum-Hämagglutinationstest (TPHA) ist ein indirektes mikrobiologisches Nachweisverfahren.
Er dient als Screeningtest zum Nachweis einer Infektion mit Treponema pallidum, dem bakteriellen Erreger der Syphilis. Die Erkrankung gehört zur Gruppe der sexuell übertragbaren Infektionen (STD).
Da die Treponemen mikroskopisch schwer zu identifizieren sind und eine kulturelle Anzucht nicht möglich ist, stützt sich die Diagnostik auf den Nachweis spezifischer Antikörper. Diese können im Blut oder in anderen Körperflüssigkeiten wie der Zerebrospinalflüssigkeit (Liquor) gemessen werden.
💡Praxis-Tipp
Ein positiver TPHA-Test beweist keine behandlungsbedürftige, akute Syphilis, da er auch nach Ausheilung als sogenannte Serumnarbe lebenslang positiv bleiben kann. Es ist daher essenziell, vor einer antibiotischen Therapie die Krankheitsaktivität stets mittels FTA-abs-IgM-Test und VDRL-Test zu verifizieren.
Häufig gestellte Fragen
Ein positives Ergebnis zeigt an, dass das Immunsystem Kontakt mit Treponema pallidum hatte. Laut Quelle muss dieser Befund jedoch immer durch spezifischere Verfahren bestätigt werden.
Zur Bestätigung eines positiven TPHA-Screenings wird der FTA-abs-Test herangezogen. Um eine akute Infektion zu beweisen, ist zusätzlich der Nachweis von IgM-Antikörpern (FTA-abs-IgM-Test) erforderlich.
Der Erfolg einer antibiotischen Behandlung wird laut Text mit dem VDRL-Test überwacht. Dieser Parameter sollte vier bis sechs Wochen nach einer erfolgreichen Therapie negativ werden.
Als Serumnarbe wird das Phänomen bezeichnet, dass der TPHA- und der FTA-abs-Test auch nach einer vollständig ausgeheilten Syphilis-Erkrankung noch lange Zeit positiv bleiben. Sie sind daher allein nicht geeignet, um eine akute Infektion zu beweisen.
War diese Zusammenfassung hilfreich?
Quelle: Laborwert: TPHA-Test (Gesundheit.gv.at, 2026). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
Verwandte Leitlinien
Laborwert: Fluoreszenz-Treponema-Antikörper-Absorbtions-Test
Laborwert: FTA-abs-19s-(IgM)-Test
Laborwert: Cardiolipin-Mikroflockungs-Test
Laborwert: Gamma-Interferon-Test
Laborwert: Gonokokken PCR
Laborwert: Mycoplasma pneumoniae-Antikörper (MPNAK)
Laborwert: Borrelia-burgdorferi-DNA-PCR (BORP)
Laborwert: Borrelien-AK IgM (BORM)
ClariMed durchsucht alle medizinischen Leitlinien
AWMF, NVL, NICE, WHO, ESC, KDIGO - Quellenzitiert, kostenlos. Speichern Sie Ihren Verlauf auf allen Geräten mit einem kostenlosen Konto.
Kostenloses Konto erstellen