HIV-Antikörper (ELISA): Screening und Bestätigungstest
Hintergrund
Die Leitlinie von Gesundheit.gv.at beschreibt die Bestimmung von Antikörpern gegen das humane Immundefizienz-Virus (HIV) als primäres Screeningverfahren. Das Virus schädigt das Immunsystem durch die Zerstörung von T-Helferlymphozyten (CD4-Zellen) und kann im Verlauf zum Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS) führen.
Laut Leitlinie erfolgt die Übertragung hauptsächlich durch ungeschützte Sexualkontakte, intravenösen Drogenkonsum oder von einer infizierten Mutter auf ihr Kind. Auch Blutprodukte können infektiös sein.
Weltweit sind schätzungsweise über 30 Millionen Menschen mit HIV infiziert. Dabei ist HIV-1 der weltweit am häufigsten verbreitete Typ, während HIV-2 überwiegend in Westafrika vorkommt.
💡Praxis-Tipp
Die Leitlinie betont nachdrücklich, dass ein positiver HIV-ELISA-Suchtest allein niemals beweisend für eine HIV-Infektion ist. Es wird darauf hingewiesen, dass zur endgültigen Diagnosesicherung zwingend ein Immunoblot aus einer zweiten, unabhängigen Blutprobe erforderlich ist.
Häufig gestellte Fragen
Laut Leitlinie liefern die verwendeten Antikörper-Suchtests (ELISA) in der Regel drei bis zwölf Wochen nach der erfolgten Infektion positive Ergebnisse. Ein positiver Ausfall in diesem Zeitfenster erfordert stets eine weitere Abklärung.
Ein positives Ergebnis im Screening-Test bedeutet laut Leitlinie nicht zwingend, dass eine Infektion vorliegt, da das Ergebnis auch falsch-positiv sein kann. Es wird beschrieben, dass zur Bestätigung immer ein Immunoblot aus einer zweiten Blutprobe durchgeführt werden muss.
Die Leitlinie nennt zur Verlaufsbeurteilung vor allem die Bestimmung der Viruslast mittels HIV-PCR sowie die Messung der CD4-Lymphozyten. Zusätzlich wird eine HIV-Resistenzbestimmung zur Beurteilung der geeigneten Therapie angeführt.
Die Einteilung erfolgt laut Leitlinie kombiniert nach klinischen Symptomen (Kategorien A bis C) und der Anzahl der CD4-Zellen im Blut (Kategorien 1 bis 3). Eine AIDS-definierende Erkrankung entspricht dabei der Kategorie C.
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Quelle: Laborwert: HIV-Antikörper 1+2 (HIV12) (Gesundheit.gv.at, 2026). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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