Faktor XII (Hageman-Faktor): Indikation & Referenzwerte
Hintergrund
Das Dokument von Gesundheit.gv.at liefert Informationen zur Diagnostik und klinischen Bedeutung des Gerinnungsfaktors XII (Hageman-Faktor). Dieser in der Leber gebildete Eiweißstoff ist ein essenzieller Bestandteil des intrinsischen plasmatischen Gerinnungssystems.
Die Blutstillung (Hämostase) wird in eine primäre und sekundäre Phase unterteilt. Während die primäre Blutstillung durch Blutplättchen und Gefäßverengung einen ersten Thrombus bildet, sorgt die sekundäre plasmatische Gerinnung über ein Fibrinnetz für die endgültige Stabilisierung.
Innerhalb der sekundären Blutstillung wird das intrinsische System bei Verletzungen der inneren Blutgefäßwand aktiviert. Der Faktor XII wandelt dabei gemeinsam mit Thrombin den inaktiven Faktor XI in seine aktive Form um.
💡Praxis-Tipp
Es wird darauf hingewiesen, dass ein angeborener Faktor-XII-Mangel (Hageman-Faktor-Defizit) zwar zu einer Verlängerung der aPTT führt, dies jedoch praktisch keine krankhafte Bedeutung hat.
Häufig gestellte Fragen
Eine erhöhte Aktivität kann während einer Schwangerschaft auftreten. Zudem wird eine Erhöhung bei der Einnahme von oralen Ovulationshemmern (Anti-Baby-Pille) beschrieben.
Das Patientenplasma wird zu einem speziellen Faktor-XII-Mangelplasma gegeben. Anschließend wird die Zeit bis zum Einsetzen der Gerinnung mittels der aktivierten partiellen Thromboplastinzeit (aPTT) gemessen.
Bei Störungen der Blutgerinnungsfaktoren treten typischerweise großflächige Blutungen in Haut oder Muskulatur auf. Auch Gelenkblutungen und Hämatome werden als charakteristische Beschwerden genannt.
Zu den häufigsten Ursachen zählen Lebererkrankungen und ein Vitamin-K-Mangel. Auch Nierenerkrankungen mit Eiweißverlust oder die Bildung von Antikörpern können einen Mangel auslösen.
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Quelle: Laborwert: Faktor XIII (F13A) (Gesundheit.gv.at, 2026). Originaldokument ansehen
KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.
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