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Infectious Diseases Society of America (IDSA)2024InfektiologiePneumologie

Tuberkulose-Therapie 2025: Leitlinie (ATS/CDC/IDSA)

KI-generierte Zusammenfassung · Basiert auf Infectious Diseases Society of America (IDSA) Leitlinie · Erstellt: April 2026 · Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

📋Auf einen Blick

  • Für medikamentensensible Tuberkulose (DS-TB) bei Erwachsenen wird ein verkürztes 4-monatiges Schema (Rifapentin/Moxifloxacin-basiert) empfohlen.
  • Kinder mit nicht-schwerer DS-TB können ebenfalls in 4 statt 6 Monaten behandelt werden.
  • Bei Rifampicin-resistenter TB (MDR/RR-TB) wird ab 14 Jahren ein 6-monatiges, rein orales BPaL- oder BPaLM-Schema empfohlen.
  • Linezolid sollte im BPaL(M)-Schema bevorzugt in einer Dosis von 600 mg täglich eingesetzt werden.
  • Directly Observed Therapy (DOT) bleibt weiterhin der Behandlungsstandard.
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Hintergrund

Die Therapie der Tuberkulose (TB) erforderte historisch lange Behandlungsdauern mit vielen Medikamenten und Nebenwirkungen. Die aktualisierte Leitlinie der ATS, CDC, ERS und IDSA (2025) empfiehlt nun deutlich verkürzte, rein orale Therapieschemata für medikamentensensible (DS-TB) und medikamentenresistente Tuberkulose (DR-TB). Ziel sind eine bessere Adhärenz, weniger Nebenwirkungen und eine schnellere Heilung.

Medikamentensensible Tuberkulose (DS-TB)

Für die DS-TB stehen nun validierte 4-Monats-Schemata zur Verfügung, die die bisherigen 6-Monats-Regime ersetzen können.

PatientengruppeBisheriger StandardNeue Empfehlung (Dauer)Bemerkung
Erwachsene & Jugendliche (ab 12 J.)6 Monate (2HRZE/4HR)4 Monate (2HPZM/2HPM)Bedingte Empfehlung. Enthält Rifapentin und Moxifloxacin.
Kinder (3 Mon. - 16 J.) mit nicht-schwerer TB6 Monate (2HRZE/4HR)4 Monate (2HRZ(E)/2HR)Starke Empfehlung. Gilt nicht für schwere Formen (z.B. miliäre TB, Meningitis).

Medikamentenresistente Tuberkulose (DR-TB)

Bei Rifampicin-resistenter TB (RR-TB) oder multiresistenter TB (MDR-TB) werden anstelle der bisherigen mindestens 15-monatigen Therapien nun 6-monatige, rein orale Schemata für Patienten ab 14 Jahren empfohlen.

SchemaIndikationMedikamenteEmpfehlungsgrad
BPaLMRR-TB / MDR-TB (Fluorchinolon-sensibel)Bedaquilin, Pretomanid, Linezolid, MoxifloxacinStarke Empfehlung
BPaLRR-TB / MDR-TB (Fluorchinolon-resistent oder -intolerant)Bedaquilin, Pretomanid, LinezolidStarke Empfehlung

Wichtige Hinweise zur DR-TB Therapie:

  • Linezolid-Dosierung: Die bevorzugte Dosis beträgt 600 mg täglich über die gesamten 26 Wochen, um periphere Neuropathien zu minimieren.
  • Therapieverlängerung: Bei verzögertem Ansprechen (z.B. Kulturkonversion >8 Wochen) kann eine Verlängerung auf 39 Wochen erwogen werden.

Monitoring und Sicherheit

  • EKG-Kontrollen: Aufgrund der QT-Zeit-verlängernden Wirkung von Bedaquilin und Moxifloxacin sind regelmäßige EKG-Kontrollen erforderlich (bei BPaLM monatlich).
  • Therapeutic Drug Monitoring (TDM): Für Linezolid wird ein Talspiegel von < 2 µg/ml angestrebt.
  • Directly Observed Therapy (DOT): DOT und ein integriertes Case Management bleiben der Behandlungsstandard zur Sicherung der Adhärenz.

💡Praxis-Tipp

Achten Sie bei der Umstellung auf BPaL/BPaLM-Schemata auf regelmäßige EKG-Kontrollen (QT-Zeit), insbesondere bei der Kombination von Bedaquilin und Moxifloxacin. Bevorzugen Sie Linezolid in der 600-mg-Dosierung, um Toxizitäten zu minimieren.

Häufig gestellte Fragen

Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren kann nun ein 4-monatiges Schema (mit Rifapentin und Moxifloxacin) anstelle des 6-monatigen Standards eingesetzt werden.
Ein 6-monatiges, rein orales BPaLM-Schema (Bedaquilin, Pretomanid, Linezolid, Moxifloxacin) wird ab 14 Jahren stark empfohlen. Bei Fluorchinolon-Resistenz oder -Intoleranz wird das BPaL-Schema (ohne Moxifloxacin) genutzt.
Die bevorzugte Dosis beträgt 600 mg täglich über die gesamte Therapiedauer von 26 Wochen, um Nebenwirkungen wie periphere Neuropathien zu minimieren.
Ja, bei BPaL- und BPaLM-Schemata sind aufgrund von Bedaquilin und Moxifloxacin (Gefahr der QT-Verlängerung) regelmäßige EKG-Kontrollen erforderlich.

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