G-BA2019

Lisdexamfetamin bei ADHS (Erwachsene): G-BA Beschluss

Diese Leitlinie stammt aus 2019 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: G-BA (2019)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) ist eine neurobiologische Erkrankung, die häufig bis ins Erwachsenenalter persistiert. Die Behandlung erfordert in der Regel einen multimodalen Ansatz aus Psychoedukation, Psychotherapie und Pharmakotherapie.

Dieser Artikel basiert auf dem Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) aus dem Jahr 2019. Gegenstand ist die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V für den Wirkstoff Lisdexamfetamindimesilat.

Das Verfahren bewertet das Medikament unter dem Handelsnamen Elvanse Adult® für ein neues Anwendungsgebiet. Es richtet sich spezifisch an die Patientengruppe ab 18 Jahren.

Empfehlungen

Der Beschluss des Gemeinsamen Bundesausschusses (G-BA) formuliert folgende Eckpunkte zur Anwendung:

Indikation und Anwendungsgebiet

  • Lisdexamfetamindimesilat (Handelsname Elvanse Adult®) wird zur Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störung (ADHS) eingesetzt.

  • Das Anwendungsgebiet umfasst explizit erwachsene Personen (≥ 18 Jahre).

  • Die medikamentöse Behandlung wird im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie angewendet.

Verfahrensdetails

  • Die Nutzenbewertung nach § 35a SGB V wurde im Jahr 2019 abgeschlossen.

  • Das Verfahren beinhaltete die Festlegung einer zweckmäßigen Vergleichstherapie für diese Patientengruppe.

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💡Praxis-Tipp

Gemäß den Vorgaben des G-BA ist Lisdexamfetamin bei Erwachsenen nicht als isolierte Monotherapie vorgesehen. Es wird betont, dass die medikamentöse Behandlung zwingend in eine therapeutische Gesamtstrategie eingebettet sein muss.

Häufig gestellte Fragen

Laut G-BA-Beschluss bezieht sich das Anwendungsgebiet von Elvanse Adult (Lisdexamfetamindimesilat) auf Personen ab 18 Jahren mit ADHS.

Der G-BA betont, dass die Anwendung des Medikaments im Rahmen einer therapeutischen Gesamtstrategie erfolgen wird. Eine rein medikamentöse Behandlung ohne weitere therapeutische Bausteine ist demnach nicht vorgesehen.

Das Präparat enthält den Wirkstoff Lisdexamfetamindimesilat. Dieser wurde 2019 in einem Verfahren zur Nutzenbewertung für Erwachsene geprüft.

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Quelle: G-BA Nutzenbewertung: Lisdexamfetamindimesilat (neues Anwendungsgebiet: Aufmerksamkeitsdefizit-Hyperaktivitäts-Störungen, ≥ 18 Jahre) (G-BA, 2019). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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