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Mesenchymale Stammzellen bei GvHD: Cochrane Review

Diese Leitlinie stammt aus 2019 und ist möglicherweise nicht mehr aktuell. Aktualität beim Herausgeber prüfen
KI-generierte Zusammenfassung|Quelle: Cochrane (2019)|Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung

Hintergrund

Die Graft-versus-Host-Reaktion (GvHD) ist eine potenziell lebensbedrohliche Komplikation nach einer allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation. Standardmäßig werden Steroide als Erstlinientherapie eingesetzt.

Bei steroidrefraktären Verläufen ist die Prognose oft ungünstig, weshalb alternative Therapieansätze benötigt werden. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) weisen immunsuppressive Eigenschaften auf und werden als potenzielle Behandlungsoption untersucht.

Der vorliegende Cochrane Review (2019) analysiert die Evidenz zur Sicherheit und Wirksamkeit von MSCs. Dabei wird sowohl der prophylaktische als auch der therapeutische Einsatz bei akuter und chronischer GvHD betrachtet.

Empfehlungen

Der Review fasst die aktuelle Studienlage zu mesenchymalen Stromazellen wie folgt zusammen:

Prophylaxe der GvHD

  • Laut Übersichtsarbeit können MSCs das Risiko für die Entwicklung einer chronischen GvHD möglicherweise senken (niedrige Evidenzqualität).

  • Auf das Risiko einer akuten GvHD haben die Zellen der Analyse zufolge wahrscheinlich wenig bis keinen Einfluss.

Therapie der GvHD

  • Es besteht laut Review große Unsicherheit darüber, ob MSCs das vollständige Ansprechen bei bereits bestehender akuter oder chronischer GvHD verbessern (sehr niedrige Evidenzqualität).

  • Die bisherige Evidenz aus randomisierten kontrollierten Studien stützt nicht die Schlussfolgerung, dass MSCs eine wirksame Therapie für die akute GvHD darstellen.

Mortalität und Sicherheit

  • Die Gabe von MSCs zeigt laut den Daten keinen signifikanten Unterschied hinsichtlich der Gesamtmortalität oder des Rückfallrisikos der Grunderkrankung.

  • Die Therapie wird als gut verträglich eingestuft.

  • Es wurden keine infusionsbedingten Toxizitäten oder ektopischen Gewebebildungen berichtet.

Dosierung

Die in den Studien untersuchten Dosierungen variierten. Der Review beschreibt folgende untersuchte Dosierungsschemata, wobei Vergleiche zwischen unterschiedlichen Dosen keine signifikanten Unterschiede im klinischen Outcome zeigten:

TherapieansatzDosierungApplikationKlinischer Unterschied
Allgemeine Studien10^5 bis 10^7 Zellen/kgEinmalig oder mehrfachNicht spezifiziert
Dosisvergleich 12 x 10^6 vs. 8 x 10^6 Zellen/kgZwei InfusionenKein Unterschied nachweisbar
Dosisvergleich 21 x 10^6 vs. 3 x 10^6 Zellen/kgEinmalige InfusionKein Unterschied nachweisbar
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💡Praxis-Tipp

Obwohl mesenchymale Stammzellen in der Praxis häufig als experimenteller Ansatz bei steroidrefraktärer akuter GvHD diskutiert werden, zeigt die aktuelle Evidenzlage keinen gesicherten therapeutischen Nutzen. Der Review hebt stattdessen das Potenzial der Zellen in der Prophylaxe der chronischen GvHD hervor. Es wird betont, dass die Therapie als sicher gilt und keine erhöhten Rückfallraten der malignen Grunderkrankung beobachtet wurden.

Häufig gestellte Fragen

Laut dem Cochrane Review gibt es derzeit keine belastbare Evidenz dafür, dass mesenchymale Stammzellen eine effektive Therapie bei akuter GvHD darstellen. Die Evidenzqualität für ein verbessertes Ansprechen wird als sehr niedrig eingestuft.

Die Übersichtsarbeit zeigt, dass der prophylaktische Einsatz von MSCs das Risiko für die Entwicklung einer chronischen GvHD möglicherweise senkt. Auf die Inzidenz der akuten GvHD hat die Prophylaxe jedoch wahrscheinlich keinen Einfluss.

Die Therapie wird in den analysierten Studien als gut verträglich beschrieben. Es wurden keine infusionsbedingten Toxizitäten oder ektopische Gewebebildungen dokumentiert.

Der Review stellt fest, dass die Gabe von MSCs keinen signifikanten Unterschied hinsichtlich des Rückfallrisikos der malignen Grunderkrankung macht. Die Gesamtmortalität wird ebenfalls nicht signifikant beeinflusst.

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Quelle: Cochrane Review: Mesenchymal stromal cells as treatment or prophylaxis for acute or chronic graft-versus-host disease in haematopoietic stem cell (Cochrane, 2019). Originaldokument ansehen

KI-generierte Zusammenfassung. Keine Diagnose- oder Therapieempfehlung. Die klinische Entscheidung trifft der behandelnde Arzt.

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