G-BA Nutzenbewertung: Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre)

Zusammenfassung

Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre) - Gemeinsamer Bundesausschuss Zum Inhalt Zur Hauptnavigation Sie sind hier: Startseite Bewertungsverfahren Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre) Nutzenbewertung nach § 35a SGB V Nutzenbewertungsverfahren zum Wirkstoff Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre) Steckbrief Wirkstoff: Olopatadin/Mometa

Kerninformationen

nahmeverfahrens: 01.03.2023 Fristende zur Abgabe einer schriftlichen Stellungnahme: 22.03.2023 Beschlussfassung: 01.06.2023 Verfahrensstatus: Verfahren abgeschlossen Bemerkungen Nutzenbewertung nach 5. Kapitel § 1 Abs. 2 Nr. 1 VerfO Dossier Eingereichte Unterlagen des pharmazeutischen Unternehmers: ...

Siehe Tragende Gründe und Beschlusstext in: Beschluss vom 01.06.2023: Arzneimittel-Richtlinie/Anlage XII: Olopatadin/Mometason (allergische Rhinitis, ≥ 12 Jahre) Nutzenbewertung Die Nutzenbewertung wurde am 01.03.2023 veröffentlicht: Nutzenbewertung IQWiG (PDF 453,24 kB) Addendum zur Nutzenbewertung...

t: BAnz AT 11.07.2023 B3 Beschlusstext (PDF 852,26 kB) Tragende Gründe zum Beschluss (PDF 257,86 kB) Zusammenfassende Dokumentation (PDF 2,71 MB) Details zu diesem Beschluss Zugehörige Verfahren English Current Version Pharmaceutical Directive/Annex XII: Olopatadine/ mometasone (PDF 807,83 kB) Pharm...

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