AkdÄ: Rote-Hand-Brief zu Lucentis® 10 mg/ml Injektionslösung

Zusammenfassung

Drug Safety Mail 2019-47 - Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft Home Arzneimittelsicherheit Drug Safety Mail Drug Safety Mail 2019-47 Drug Safety Mail 2019-47 Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) vom 29.08.2019 29.08.2019 Rote-Hand-Brief zu Lucentis® 10 mg/ml Injektionslösung in einer Fertigspritze (Ranibizumab): Schwergängigkeit des Spritzenkolbens Bei einigen Lucentis® Fertigspritzen (Ranibizumab) wurden Schwierigkeiten beim Bewegen des Spritzenkolbens reklamiert

Kerninformationen

, sondern eine neue Fertigspritze verwendet werden. Wenn sich der Spritzenkolben während der Injektion nicht leicht bewegen lässt, sollte die Injektion abgebrochen werden. Eine unvollständige Applikation des Arzneimittels kann eine verminderte Wirksamkeit zur Folge haben. Die Wirksamkeit sollte ggf....

susbeeinträchtigung infolge einer chorioidalen Neovaskularisation (CNV), eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) sowie infolge eines Makulaödems aufgrund eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss). Rote-Hand-Brief zu Lucentis® 10 mg/ml Injektionslösung in e...

n unerwünschten Arzneimittelwirkungen (UAW) und Medikationsfehlern Hier können Sie über unerwünschte Arzneimittelwirkungen und Medikationsfehler (auch Verdachtsfälle) an die Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (AkdÄ) gemäß der Berufsordnung für Ärzte berichten. Arzneimittelsicherheit xs...

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